A via transdérmica é adequada para todos os fármacos hidrofílicos, uma vez que a estrato córneo possui elevada permeabilidade para compostos polares.

A administração intratecal de medicamentos elimina completamente o risco de toxicidade sistêmica, pois o fármaco fica restrito ao espaço subaracnoide.

A via sublingual proporciona absorção direta para a circulação sistêmica, evitando o efeito de primeira passagem hepática, sendo adequada para fármacos lipofílicos de baixo peso molecular e alta permeabilidade.

A via intramuscular apresenta absorção mais rápida do que a via intravenosa em todas as situações clínicas, pois o músculo possui elevada vascularização.

Medicamentos administrados por via retal não sofrem qualquer efeito de primeira passagem hepática, já que o retorno venoso retal drena exclusivamente para a veia cava inferior, sem passar pelo sistema porta.