O NGS elimina completamente a necessidade de análise bioinformática especializada.

O NGS é incapaz de detectar variantes estruturais ou alterações no número de cópias.

O NGS permite sequenciamento massivamente paralelo, aumentando rendimento e complexidade dos dados.

O custo do NGS permanece proibitivo, inviabilizando seu uso clínico rotineiro.

O NGS substituiu integralmente microarranjos e MLPA em genética médica.