Púrpura trombocitopênica idiopática, caracterizada por plaquetopenia isolada sem insuficiência renal.

Síndrome hemolítico-urêmica típica, caracterizada por tríade de anemia hemolítica, plaquetopenia e insuficiência renal após infecção entérica.

Glomerulonefrite pós-estreptocócica, caracterizada por hematúria e proteinúria após faringite.

Lúpus eritematoso sistêmico, caracterizado por autoanticorpos e lesão renal crônica.

Vasculite ANCA-positiva, caracterizada por glomerulonefrite rapidamente progressiva.