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Considere um casal em que ambos os cônjuges são heterozigotos para um gene que possui dois alelos, G e q. O alelo G é dominante e determina o fenótipo normal, enquanto o alelo g, em homozigose, causa uma doença genética recessiva.

Qual a probabilidade de que, ao terem dois filhos, ambos os filhos apresentem a doença?

 

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