Meninas e meninos são igualmente afetados pelo DM1, com picos de apresentação entre 5 e 7 anos e por ocasião da puberdade.

Processos de screening são recomendados em irmãos de crianças com DM1.

A presença dos antígenos HLA DR3 ou DR4 aumenta o risco de desenvolver DM1.

O risco de cetoacidose em crianças com DM1 aumenta com a omissão de insulina, mau controle metabólico, episódios prévios de cetoacidose, doenças intercorrentes, presença de desordens psiquiátricas e famílias disfuncionais.

Complicações crônicas do DM são inversamente relacionadas ao grau de controle metabólico.