avaliação de risco deve integrar inflamabilidade, toxicidade ocupacional do fármaco e nível de contenção biológica, podendo exigir sistemas de exaustão específicos adicionais ao padrão NB-3.

classificação NB-3 substitui as exigências de segurança química previstas em normas sanitárias e farmacêuticas.

presença de filtros HEPA garante retenção de vapores químicos gerados durante o preparo.

pressão negativa do ambiente NB-3 elimina o risco de formação de atmosferas explosivas decorrentes de vapores orgânicos.

uso de solventes inflamáveis é irrelevante, desde que o medicamento esteja em fase pré-clínica.