Comparar eficácia e segurança, adotar o menor custo de aquisição entre opções aprovadas e avaliar as exigências logísticas após a incorporação ao formulário institucional.

Comparar benefício clínico, segurança, qualidade da evidência, aplicabilidade, custo total do cuidado, impacto logístico e monitorização, com critérios prévios de incorporação e revisão.

Comparar impacto orçamentário e conveniência posológica, usando a disponibilidade de fornecedores para compensar incertezas relevantes na evidência clínica e na população atendida.

Comparar eficácia em ensaios controlados e preferência dos prescritores, transferindo a avaliação de efetividade, monitorização e perdas para o período posterior à padronização.

Comparar equivalência farmacológica e custo unitário, tratando a similaridade de mecanismo como evidência suficiente de resultados clínicos e segurança na população do hospital.