Na distrofia miotônica (doença de Steinert), a catarata inicial caracteriza-se por pequenos pontos e flocos policromáticos no córtex superficial, evoluindo posteriormente para uma opacidade estrelada na região subcapsular posterior.

A síndrome de Alport está classicamente associada à catarata em "girassol" (sunflower), localizada na cápsula anterior.

A doença de Wilson caracteriza-se por catarata em "floco de neve" (snowflake), causada pelo acúmulo de cálcio no núcleo fetal.

No diabetes Mellitus, a manifestação inicial típica é uma catarata cortical cuneiforme decorrente da desidratação crônica das fibras do cristalino.

Na galactosemia, a catarata típica é do tipo cerúlea (blue-dot), que persiste mesmo após o controle dietético.