A nefropatia por Imunoglobulina A (Doença de Berger) manifesta-se por episódios de hematúria macroscópica contemporâneos a infecções de vias aéreas superiores, cursando invariavelmente com níveis de C3 e C4 reduzidos.

A doença de lesões mínimas caracteriza-se pela presença de depósitos densos de Imunoglobulina G no espaço subepitelial, resultando em hematúria dismórfica maciça em pacientes idosos tabagistas.

A glomerulonefrite membranoproliferativa apresenta como achado patognomônico a fusão dos processos podocitários visualizada exclusivamente à microscopia óptica comum, sem alterações na imunofluorescência.

A síndrome de Alport é uma glomerulopatia inflamatória aguda causada pela presença de anticorpos anti-membrana basal glomerular, resultando em hemorragia alveolar e insuficiência renal fulminante em mulheres grávidas.

A glomerulonefrite pós-estreptocócica é uma doença mediada por imunocomplexos que se manifesta clinicamente por hematúria macroscópica, hipertensão arterial, edema e consumo transitório de complemento (C3).