A detecção precoce de doenças congênitas e hereditárias é uma importante estratégia para reduzir a morbimortalidade infantil e prevenir sequelas permanentes. O exame realizado por meio da coleta de amostras biológicas entre o 3º e o 5º dia de vida, destinado à identificação de doenças como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme, fibrose cística, entre outras, é denominado:
