Na microftalmia, a expansão orbitária precoce tem papel importante no desenvolvimento ósseo da órbita e da face média.

A presença de anoftalmia verdadeira deve levantar suspeita de alterações genéticas graves, frequentemente associadas a prognóstico sistêmico reservado.

As fendas craniofaciais podem resultar tanto de falhas primárias do desenvolvimento quanto de forças mecânicas que interferem na embriogênese normal.

A craniossinostose, quando associada a síndromes genéticas, tende a cursar com menor impacto orbitário do que nas formas isoladas.

O tratamento cirúrgico de cistos dermoides sintomáticos deve priorizar a remoção completa da lesão, evitando ruptura da cápsula.