um método bioanalítico que pode ser escolhido é a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas sequencial.

estudos de estabilidade em fluidos corporais simulados em diferentes pHs fornecem orientações para estudos de farmacocinética in vivo.

um composto instável em fluidos corporais simulados, como fluido gástrico ou intestinal, pode degradar-se ou sofrer transformações químicas antes de ser absorvido pela corrente sanguínea, aumentando a quantidade do composto ativo disponível para absorção e a sua biodisponibilidade oral.

o estudo da proporção sangue-plasma indica a partição do medicamento no sangue ou plasma, bem como a afinidade do medicamento pelos eritrócitos e concentrações adicionais que podem causar hepatotoxicidade.

a variabilidade do pH regional, perfusão sanguínea, a permeabilidade à membrana celular, a ligação às proteínas plasmáticas de uma nova molécula terapêutica influencia diretamente os parâmetros farmacocinéticos, incluindo distribuição do medicamento, depuração e meia-vida.