Questão 4238313

4238313 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Zabelê-PB

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Farmacêutico
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Legislação

A Resolução RDC nº 67/2007 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) estabelece as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso humano em farmácias. Essa norma tem como objetivo assegurar a qualidade, eficácia e segurança das preparações farmacêuticas, contribuindo para a proteção da saúde da população.
Sobre as boas práticas no processo de manipulação de medicamentos em farmácias, assinale a alternativa CORRETA.

O farmacêutico deve fazer o monitoramento de todos os processos. Precisa analisar teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, realizar análises de água (purificada e potável), diluídos (quando aplicável), bases galênicas (quando aplicáveis), entre outros. Os resultados de todas as análises devem ser arquivados na farmácia.

O farmacêutico sempre deve autorizar a manipulação da receita exatamente do mesmo jeito que chega na farmácia, mesmo se houver alguma divergência farmacológica, pois a emissão do profissional de saúde é soberana.

A farmácia deve dispor de apenas uma balança instalada e devidamente calibrada para todos os laboratórios. A balança deve passar por procedimentos de higienização que impeçam qualquer risco de contaminação cruzada.

A farmácia deve ter um laboratório específico para a manipulação de sólidos e semissólidos.

Deve ser realizado do controle de qualidade após a manipulação de cada fórmula para aprovação da dispensação do produto ao paciente (ex.: peso médio para cápsulas e pH para soluções). O registro da aprovação dos testes realizados na ordem de manipulação é optativo.

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