Uma criança de 3 anos de idade foi diagnosticada como
portadora de osteogênese imperfecta do tipo IIB de Sillence,
apresentando escleras azuladas e fraturas recorrentes.
O tipo IIB caracteriza-se por apresentar um defeito congênito no colágeno tipo:
O tipo IIB caracteriza-se por apresentar um defeito congênito no colágeno tipo:
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