Utilização de primers inespecíficos para ampliar a gama de resultados possíveis.

Incubação prolongada sem considerar temperatura de anelamento, para maximizar produto.

Exclusiva utilização de DNA genômico sem considerar RNA mensageiro.

Substituição de controles positivos por replicações múltiplas de amostras clínicas.

Controle rigoroso de contaminação e especificidade dos primers, garantindo amplificação seletiva do alvo molecular.