Compreende o monitoramento do cumprimento das boas práticas de fabricação e a fiscalização de prazos de validade em estabelecimentos comerciais, visando a interdição de lotes com desvios de qualidade física.

Consiste no conjunto de ações voltadas à identificação, à avaliação e ao monitoramento de eventos adversos, erros de medicação e outros problemas relacionados ao uso de medicamentos após sua comercialização.

Refere-se exclusivamente às etapas de ensaios clínicos de fase I e II, conduzidas em grupos restritos de voluntários antes da liberação do fármaco para consumo em larga escala.

Trata-se do processo de registro sanitário de novos fármacos junto aos órgãos reguladores, focando na análise de bioequivalência e biodisponibilidade para a aprovação de medicamentos genéricos.

Define-se como a estratégia de marketing farmacêutico utilizada para coletar dados de prescrição médica, visando aumentar o giro de estoque de produtos recém-lançados no mercado hospitalar.