Amastigota e tripomastigota são as duas formas rotineiramente encontradas em amostras humanas. Amastigotas são encontradas no interior de macrófagos, principalmente os teciduais, localizados em músculos e no sistema nervoso central (SNC), onde se multiplicam. Uma forma morfológica encontrada em determinada fase do ciclo de vida do protozoário causador da doença de Chagas está ilustrada na figura abaixo.

Fonte: Elizabeth Zeibig. Parasitologia Clínica.

Esta forma se trata de:

As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses anticorpos são policlonais da classe:

Uma das maiores preocupações na saúde pública versa sobre qualidade dos hemocomponentes em toda a etapa do ciclo do sangue. Segundo as normas sanitárias vigentes, os serviços de hemoterapia devem realizar o controle de qualidade sistematizado de seus concentrados de hemácias e concentrados de plaquetas em pelo menos:

No que tange à hereditariedade das hemofilias, sabe-se que são transmitidas, em sua grande parte, pelas mães portadoras da mutação. Considerando um homem com hemofilia, suas filhas serão:

O local de produção das diversas células sanguíneas, ou seja, a hematopoiese é dependente da fase da vida do ser humano. Nos seres humanos em sua fase adulta, a produção normal de linfócitos B ocorre principalmente na:

As hemoglobinopatias são um grupo de doenças genéticas que se caracterizam pela anormalidade estrutural, funcional e/ ou quantitativa das hemoglobinas. A anemia de Cooley, causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e o outro da mãe, é também conhecida como:

Nos laboratórios de hematologia, os pacientes portadores de hemofilias A ou B têm suas suspeitas por meio do alargamento do tempo de tromboplastina parcial ativada e suas confirmações pelas dosagens respectivas dos fatores VIII e IX da coagulação. Tecnicamente, observa-se no tempo de tromboplastina parcial ativada o tempo para a formação do coágulo após a adição em excesso de:

Nos laboratórios de imuno-hematologia, são utilizadas diversas técnicas automatizadas e/ou manuais para a correta identificação de antígenos e anticorpos eritrocitários. O processo laboratorial empregado para a remoção de anticorpos ligados aos glóbulos vermelhos é conhecido como:

Alguns pacientes apresentam condições crônicas de adoecimento e necessitam regularmente de hemotransfusões em serviços de hemoterapia. Recomenda-se que esses pacientes recebam concentrados de hemácias fenotipadas compatíveis para além do sistema ABO e Rh, aos sistemas altamente imunogênicos conhecidos como:

A apresentação clínica das hemofilias A e B é semelhante e caracterizada por sangramentos intra-articulares (hemartroses), hemorragias musculares ou em outros tecidos ou cavidades. As hemartroses afetam mais frequentemente: