3685695 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
Orgão: USP

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Especialista em Laboratório - Genética, Biologia Celular e Molecular
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GenéticaHereditariedade

Uma planta, de linhagem pura e com flores vermelhas, foi cruzada com outra da mesma espécie, também de linhagem pura e com flores amarelas. Do cruzamento destas duas plantas, 100% da prole apresentou flores alaranjadas, sendo que a autofecundação destas plantas resultou em uma distribuição da prole com ¼ de indivíduos vermelhos, ½ de indivíduos alaranjados e ¼ de indivíduos amarelos. Sabendo que a característica em questão é determinada por um único par de genes, assinale a alternativa correta.

A

A proporção 1:2:1 é indicativa de herança ligada ao sexo, na qual o gene se encontra no cromossomo X, afetando a segregação entre machos e fêmeas.

B

A herança observada é autossômica dominante, e a proporção 1:2:1 indica a presença de penetrância incompleta.

C

O padrão 1:2:1 é típico de herança autossômica recessiva, na qual o fenótipo dominante só se expressa nos heterozigotos e a segregação é modificada pela presença de um alelo letal.

D

A proporção 1:2:1 pode ser explicada pela codominância entre os alelos que determinam a cor da flor, na qual os dois alelos expressam seus produtos gênicos.

E

A segregação 1:2:1 é um padrão clássico de herança cloroplastidial, na qual o gene de interesse segue a Lei da Segregação de Mendel sem modificações.

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3685693 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
Orgão: USP

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Especialista em Laboratório - Genética, Biologia Celular e Molecular
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Biologia CelularCitologiaCiclo CelularNúcleo interfásico e código genético
Moléculas, células e tecidos

A técnica de DNA recombinante permite a manipulação e combinação de segmentos de DNA de diferentes origens para gerar novas sequências genéticas. Assinale a alternativa que descreve corretamente um dos princípios básicos da técnica de DNA recombinante.

A

O DNA recombinante é formado exclusivamente por genes de organismos diferentes, sem necessidade de enzimas de restrição.

B

A utilização de enzimas de restrição permite a clivagem específica do DNA em locais definidos, facilitando a inserção de novos genes em um vetor de expressão.

C

A técnica de DNA recombinante é aplicada apenas para a produção de proteínas terapêuticas, não sendo utilizada para o estudo de genes em organismos modelo.

D

O vetor de expressão utilizado em DNA recombinante deve ser sempre derivado de um vírus para garantir a integração eficiente do gene de interesse nas células-alvo.

E

A inserção de um gene de interesse em um vetor de clonagem ocorre por meio de ligase DNA-dependente, mas o processo é realizado sem a utilização de enzimas de restrição.

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3685692 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
Orgão: USP

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Especialista em Laboratório - Genética, Biologia Celular e Molecular
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Moléculas, células e tecidos

Considerando a regulação da expressão gênica, assinale a alternativa que representa corretamente uma característica funcional de genes.

A

A expressão gênica é regulada exclusivamente por sequências codificantes, enquanto regiões intrônicas são apenas descartadas durante o processamento do RNA mensageiro.

B

O splicing alternativo de transcritos primários permite que múltiplos polipeptídeos sejam gerados a partir de um único gene, aumentando a diversidade funcional de proteínas em organismos eucarióticos.

C

A metilação de citosinas em ilhas CpG localizadas em regiões promotoras sempre ativa a transcrição do gene correspondente.

D

Todos os genes codificantes de proteínas estão sujeitos à regulação por miRNAs, que se ligam à sequência promotora para inibir a transcrição.

E

A transcrição de genes de manutenção (housekeeping genes) é regulada exclusivamente por enhancers, que garantem a expressão constitutiva em todos os tipos celulares.

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3685691 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
Orgão: USP

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Especialista em Laboratório - Genética, Biologia Celular e Molecular
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GenéticaHereditariedade
Origem e Evolução da Vida

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidade

genética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a história da colonização do planeta." A disciplina também esclarece "o impacto de nossa hereditariedade em nossa saúde, nossas predisposições a certas doenças e até mesmo nossas respostas diferenciadas a tratamentos terapêuticos", explica Lluis Quintana-Murci, que acrescenta: "A genética de populações também investiga como o habitat histórico de uma população e seu estilo de vida influenciaram nosso genoma... e nosso epigenoma" – aquelas "marcas" associadas ao genoma que não modificam diretamente o DNA em si.

Adaptado de Institut Pasteur. Human evolutionary genetics: the benefits of

genetic diversity. Disponível em: https://www.pasteur.fr; Tradução livre.

Considerando os efeitos das mutações e a distribuição espacial da diversidade genética, assinale a alternativa que melhor descreve o impacto das mutações e dos polimorfismos na evolução das populações humanas.

A

Mutações genéticas que ocorrem em uma população são invariáveis e não afetam a evolução das populações, já que todas as variações genéticas são sempre neutras.

B

A diversidade genética humana é reduzida ao longo do tempo devido à endogamia, uma vez que a seleção natural não tem efeito sobre a manutenção da variabilidade genética.

C

As mutações que ocorrem nos genes de uma população humana podem ser favorecidas ou eliminadas pela seleção natural, dependendo das pressões ambientais e culturais que a população experimenta.

D

Polimorfismos genéticos não têm impacto na adaptação das populações, pois são aleatórios e não estão sujeitos a pressões seletivas ou migrações.

E

A interação entre as mutações genéticas e o ambiente é irrelevante para a adaptação humana, pois as mutações não alteram a frequência dos alelos nas populações ao longo do tempo.

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3685690 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
Orgão: USP

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Especialista em Laboratório - Genética, Biologia Celular e Molecular
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GenéticaHereditariedade
Origem e Evolução da Vida

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidade

genética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a história da colonização do planeta." A disciplina também esclarece "o impacto de nossa hereditariedade em nossa saúde, nossas predisposições a certas doenças e até mesmo nossas respostas diferenciadas a tratamentos terapêuticos", explica Lluis Quintana-Murci, que acrescenta: "A genética de populações também investiga como o habitat histórico de uma população e seu estilo de vida influenciaram nosso genoma... e nosso epigenoma" – aquelas "marcas" associadas ao genoma que não modificam diretamente o DNA em si.

Adaptado de Institut Pasteur. Human evolutionary genetics: the benefits of

genetic diversity. Disponível em: https://www.pasteur.fr; Tradução livre.

Considerando o impacto de variações genéticas nas populações humanas e os efeitos ambientais, assinale a alternativa que descreve corretamente a função das mutações e polimorfismos genéticos na adaptação humana.

A

Polimorfismos genéticos podem afetar a resposta imune de uma população, tornando-a mais ou menos suscetível a doenças infecciosas, dependendo do ambiente e da exposição a patógenos.

B

As mutações genéticas que ocorrem em uma população humana são sempre adaptativas, resultando em uma melhoria da aptidão de todos os indivíduos.

C

A diversidade genética humana é constantemente mantida através da seleção natural, independentemente das mudanças ambientais ou do comportamento cultural.

D

As mutações genéticas em uma população humana não alteram a frequência de alelos ao longo do tempo, já que essas mutações são neutralizadas por forças evolutivas como a deriva genética.

E

A variabilidade genética nas populações humanas não é influenciada por migrações e intercâmbio cultural, permanecendo fixa ao longo do tempo.

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3685689 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
Orgão: USP

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Moléculas, células e tecidos

O genoma humano é composto por elementos codificantes e não codificantes que desempenham papéis importantes na regulação da expressão gênica, na estabilidade genômica e em processos celulares. Apesar de grande parte do genoma não codificar proteínas, essas regiões podem conter sequências regulatórias e elementos repetitivos que influenciam a estrutura e função do genoma. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A

A maior parte do genoma humano consiste em genes codificantes, que representam cerca de 70% da sequência genômica total.

B

Elementos transponíveis, como os retrotransposons LINE e SINE, são componentes inativos do genoma e não exercem nenhuma influência sobre a regulação gênica.

C

A expressão de genes em células humanas é regulada exclusivamente por sequências promotoras localizadas imediatamente a montante da região codificadora do gene.

D

Os telômeros, localizados nas extremidades dos cromossomos, consistem em sequências únicas que codificam proteínas envolvidas na proteção das extremidades cromossômicas.

E

Regiões do genoma não codificantes, como os lncRNAs (RNAs longos não codificantes), podem atuar como reguladores epigenéticos, modulando a expressão gênica e a estrutura da cromatina.

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3685688 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
Orgão: USP

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Moléculas, células e tecidos

A renovação celular de tecidos envolve processos regulados por células-tronco e células progenitoras. Esses processos são modulados por fatores intrínsecos e extrínsecos que determinam o equilíbrio entre autorrenovação, diferenciação e apoptose. Sobre esses mecanismos, assinale a alternativa correta.

A

O fígado possui alta capacidade de renovação celular, mediada principalmente pela ativação de hepatócitos maduros, que podem reentrar no ciclo celular em resposta a lesões.

B

No epitélio intestinal, a renovação celular ocorre em direção às criptas, onde células diferenciadas migram para realizar suas funções específicas antes de serem eliminadas por apoptose.

C

A autorrenovação das células-tronco hematopoiéticas ocorre de forma independente de sinais externos, sendo regulada apenas por fatores genéticos intrínsecos.

D

A renovação celular no tecido nervoso adulto é inexistente, devido à completa ausência de neurogênese após o período embrionário.

E

O processo de renovação celular em tecidos epiteliais depende exclusivamente de divisões assimétricas das células-tronco, sem envolvimento de divisões simétricas.

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3685686 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
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GenéticaHereditariedade

A citogenética permite identificar alterações cromossômicas que estão associadas a doenças hereditárias causadas por mutações. Assinale a alternativa que descreve corretamente o uso de técnicas citogenéticas na identificação de heranças monogênicas.

A

A técnica de bandeamento cromossômico tradicional pode ser utilizada para identificar doenças monogênicas, mas é limitada para detectar mutações em genes individuais.

B

A técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) pode ser usada para detectar mutações pontuais em genes específicos responsáveis por heranças monogênicas.

C

A análise de cariótipo é útil para identificar doenças monogênicas que envolvem mutações em um único gene, como a síndrome de Marfan, que é causada por uma mutação no gene FBN1.

D

O sequenciamento de DNA de alta capacidade (NGS) é uma técnica citogenética padrão para a análise de heranças relacionadas com variações numéricas dos cromossomos.

E

A técnica de PCR em tempo real (qPCR) é amplamente usada na citogenética para detectar as alterações cromossômicas estruturais, como a Síndrome de Down.

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3685685 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
Orgão: USP

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Especialista em Laboratório - Genética, Biologia Celular e Molecular
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GenéticaHereditariedade

Doenças genéticas podem resultar de mutações em diferentes regiões do genoma, com impactos variados no funcionamento celular. Essas mutações podem ocorrer em genes codificadores, regiões regulatórias ou elementos intergênicos, e sua manifestação clínica depende de diversos fatores moleculares e ambientais. Considerando o impacto dessas mutações e os mecanismos moleculares subjacentes, assinale a alternativa correta.

A

Mutações no DNA mitocondrial afetam apenas tecidos com baixa demanda energética, como tecidos conjuntivos e cartilaginosos, devido à natureza limitada da função mitocondrial nesses locais.

B

A expansão de repetições trinucleotídicas em regiões codificadoras de genes pode levar à toxicidade celular ao produzir proteínas aberrantes com resíduos poliglutamina, como observado na doença de Huntington.

C

Doenças genéticas causadas por mutações em genes de splicing resultam exclusivamente em proteínas encurtadas devido à geração de códons de parada prematuros.

D

Mutações em regiões promotoras de genes causam doenças apenas quando inativam completamente a expressão gênica, sendo incapazes de gerar fenótipos por aumento de expressão.

E

As mutações sinônimas, que não alteram a sequência de aminoácidos da proteína, são sempre neutras e não têm impacto no fenótipo das doenças genéticas.

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3685684 Ano: 2025
Disciplina: Biologia
Banca: FUVEST
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Moléculas, células e tecidos

A diferenciação celular é o processo pelo qual células indiferenciadas se especializam em tipos celulares específicos com funções distintas em organismos multicelulares. Sobre este processo, assinale a alternativa correta.

A

A diferenciação celular é um processo irreversível em que uma célula especializada nunca pode retornar a um estado indiferenciado, independentemente do estímulo ou técnica utilizada.

B

A expressão diferencial dos genes em células de um mesmo organismo é determinada exclusivamente pela sequência do DNA e não é influenciada por fatores epigenéticos.

C

As células-tronco multipotentes podem dar origem a qualquer tipo celular do organismo, incluindo células da linhagem germinativa e células extraembrionárias, como o trofoblasto.

D

O processo de reprogramação celular induzida, como na geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), depende exclusivamente da introdução de mutações permanentes nos genes das células.

E

Durante a diferenciação celular, fatores de transcrição específicos podem se ligar a regiões promotoras do DNA, regulando o padrão de expressão gênica e definindo a identidade celular.