O objetivo do tratamento da água é tornar a água não tratada adequada para consumo humano, conforme os padrões de qualidade estabelecidos na Portaria de Potabilidade do Ministério da Saúde.

Esses padrões abrangem critérios sanitários, como a presença de organismos patogênicos e substâncias químicas prejudiciais à saúde, além de critérios organolépticos, que incluem características como cor, sabor e odor, que podem afetar a aceitação da água para consumo.

Para atingir a qualidade adequada da água para o consumo humano, diferentes processos podem ser aplicados. No Brasil, o método mais comum de tratamento de água engloba as seguintes fases: coagulação, floculação, decantação/flotação, filtração e desinfecção.

Esse tipo de tratamento é conhecido como

O conceito de sustentabilidade se baseia em três pilares:

I. ambiental;

II. social-cultural; e

III. econômico.

Uma maior sustentabilidade pode ser alcançada por meio de ações individuais e/ou coletivas, tais como, o aumento da frota de veículos elétricos, o uso de sacolas retornáveis e à(o)

O Instituto Chico Mendes para a Conservação da Biodiversidade (ICMBio), criado pela Lei nº 11.516/2007, é uma autarquia vinculada ao Ministério do Meio Ambiente e Mudança do Clima.

O ICMBio é responsável pelo(a)

Um tumor maligno, ou câncer, é um agregado de células descendentes de uma célula aberrante inicial, ou seja, células provenientes de um único clone. As mutações nos genes supressores de tumor que promovem a formação de tumores são mutações recessivas de perda de função. Além disso, para que o câncer se desenvolva, a mutação deve estar presente em ambos os alelos do gene.

As mutações no gene p53 estão associadas a muitos tipos de tumores. De fato, estima-se que 50% dos tumores humanos apresentem ausência de um gene p53 funcional. O p53 selvagem atua com dupla função: previne a progressão do ciclo celular até que o dano no DNA seja reparado e, sob algumas circunstâncias, induz apoptose.

De acordo com a descrição acima, assinale a afirmativa correta.

O Projeto Genoma Humano foi iniciado em 1990 e finalizado 20 anos depois. Atualmente, algumas doenças podem ser diagnosticadas mais rapidamente levando a um tratamento precoce e a uma maior expectativa de vida do paciente. Nesse contexto, observa-se um crescimento no mercado de empresas especializadas em sequenciamentos do genoma humano, oferecendo informações genéticas relacionadas à hereditariedade, às predisposições para o desenvolvimento de doenças e, até mesmo, ao tipo de alimentação que melhor se adequa a um dado indivíduo.

De acordo com essa afirmativa, esse diagnostico só é possível pela

As alterações cromossômicas são significativas sob diversas perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam anomalias nas células e na função do organismo.

Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.

A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo

Gregor Mendel (1822/1884) estabeleceu as leis básicas da herança genética, revelando que as características hereditárias são controladas por partículas discretas, os genes. No entanto, foi apenas no começo do século XX que as descobertas sobre genes e cromossomos começaram a ser aperfeiçoadas e entendidas mais profundamente.

Nesse contexto, Barbara McClintock emergiu como uma figura pioneira. Na década de 1930, McClintock realizou pesquisas inovadoras que a levaram a perceber que os cromossomos não eram estruturas estáveis como se pensava anteriormente. Ela foi a primeira a perceber que a posição dos genes nos cromossomos podia ser alterada, um conceito revolucionário na época.

Portanto, Barbara McClintock foi responsável pela(o)

Durante um estudo sobre doenças humanas e sua base genética, um pesquisador se depara com uma descoberta revolucionária: o toolkit para o desenvolvimento de moscas, vertebrados e seres humanos. Esse conjunto de genes essenciais foi identificado como crucial não apenas para o desenvolvimento normal dos organismos, mas, também, para entender as origens genéticas de doenças humanas, especialmente defeitos congênitos e câncer.

Desde então, várias mutações nos genes do toolkit foram identificadas, como a exemplificada na

Um cientista realiza uma pesquisa para identificar um gene específico relacionado a uma determinada doença. Ele isola o gene de interesse e precisa amplificá-lo para poder estudá-lo em detalhes. Para isso, usa uma técnica muito comum na biologia molecular. Nessa técnica, ele adiciona pequenas sequências de DNA chamadas primers, que são complementares às regiões específicas do gene que ele deseja amplificar. Os primers iniciam o processo de replicação do DNA, que é conduzido pela DNA polimerase. Esse processo de amplificação ocorre em ciclos repetidos, resultando na produção de uma grande quantidade do fragmento de DNA desejado.

Assinale a opção que indica a denominação dessa técnica, tão fundamental para a pesquisa genética e biomédica.

Em uma família, o pai tem tipo sanguíneo A e a mãe tipo sanguíneo B. O filho recebeu um alelo do tipo sanguíneo A do pai e um alelo do tipo sanguíneo B da mãe, resultando no tipo sanguíneo AB, que é expresso igualmente e de forma completa.

Esse fenômeno, em que ambos os alelos são expressos sem dominância de um sobre o outro, é um exemplo claro de