A portaria Nº 3.916/98 do Ministério da Saúde estabelece que o Uso Racional de Medicamentos (URM) é o processo que compreende a prescrição apropriada, a disponibilidade oportuna e a preços acessíveis, a dispensação em condições adequadas e o conjunto de doses indicadas, nos intervalos definidos e no período de tempo indicado de medicamentos eficazes, seguros e de qualidade.Analise as proposições abaixo com relação ao URM.

I- De acordo com a portaria No 3.916/98 do Ministério da Saúde pode-se afirmar que o URM é um processo que envolve conjuntamente a escolha do tratamento, a seleção de eventual medicamento com base na efetividade, segurança e custo, a prescrição correta, o acesso dos pacientes aos medicamentos prescritos, a dispensação adequada, seguida de utilização pelo usuário de forma correta.

II- para que se promova o URM é indispensável o desenvolvimento da Assistência Farmacêutica que é o conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde.

III- o URM é um processo que tem como base a Assistência Farmacêutica, consequentemente, somente o profissional farmacêutico está habilitado para promover o Uso Racional dos Medicamentos.

IV- No Brasil, segundo o Ministério da Saúde, mais da metade de todos os medicamentos são prescritos, dispensados ou vendidos de maneira inapropriada e metades dos pacientes não os usam corretamente. Em países desenvolvidos, onde o URM é aplicado de forma efetiva, estima-se que os erros de prescrição não chegam a 1%.

Estão CORRETAS

Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, determinação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro possível problema relacionado a medicamento. Sobre o assunto, analise as proposições abaixo.

I- A Farmacovigilância protege as populações de danos causados por produtos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna.

II- A Farmacovigilância também conhecida como “ensaios pós-comercialização” ou “Fase IV” tem como um dos seus principais objetivos a detecção precoce de reações adversas, especialmente as desconhecidas.

III- Após o registro dos produtos farmacêuticos não há mais necessidade de monitoramento das autoridades sanitárias e das indústrias farmacêuticas, pois a monitoração é destinada apenas aos novos medicamentos.

IV- Um dos principais métodos para obtenção de informações acerca de reações adversas a medicamentos é a notificação voluntária ou espontânea feita por profissionais da saúde. Os notificadores preenchem uma ficha com informações que podem sinalizar possíveis relações entre o uso do medicamento e o desenvolvimento de reações adversas.

Estão CORRETAS

A administração de medicamentos por via parenteral envolve a manipulação prévia de produtos farmacêuticos estéreis. A preparação desses produtos é parte importante do sistema de controle de medicamentos, e a farmácia tem responsabilidade sobre os medicamentos injetáveis dispensados e por assegurar que esses produtos sejam:

I- terapêutica e farmacologicamente apropriados ao paciente.

II- livres de contaminantes microbiológicos.

III- livre de partículas e outros contaminantes tóxicos.

IV- preparados com exatidão na composição.

V- identificados e dispensados adequadamente.

Estão CORRETAS

Medicamentos utilizados em doenças que configuram problemas de saúde pública, que atingem ou põem em risco as coletividades e cuja estratégia de controle concentra-se no tratamento de seus portadores, são chamados de

A Política Nacional de Medicamentos (PNM) foi aprovada em outubro de 1998, tornandose o instrumento norteador de todas as ações no campo da política de medicamentos no país. São Diretrizes gerais da PNM:

I- Adoção da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename).

II- Regulamentação Sanitária de Medicamentos.

III- Desarticulação da Assistência Farmacêutica.

IV- Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos.

V- Uso irracional dos medicamentos.

Estão CORRETAS

Para assegurar uma terapia bem sucedida, o medicamento deve chegar ao paciente com qualidade, tendo garantida sua estabilidade físico-química e microbiológica. Neste sentido, a correta armazenagem é de fundamental importância, sendo essencial a atuação do farmacêutico supervisionando essa atividade.

ANALISE AS PROPOSIÇÕES

I- Os medicamentos psicotrópicos, entorpecentes e outros classificados na Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde devem estar facilmente acessíveis e armazenados em locais ventilados ou refrigerados.

II- Os soros e vacinas são produtos termolábeis, que necessitam de refrigeração. Em função disso, seu armazenamento deve ser feito em rede de frio.

III- Nas áreas de armazenamento deve-se evitar a incidência de luz solar direta sobre os produtos estocados, para evitar problemas de alterações de cor, instabilidade e degradação dos medicamentos.

IV- recomenda-se não depositar os medicamentos diretamente no solo ou encostá-los em paredes ou teto, pois a umidade pode alterar as características físico-químicas e afetar a estabilidade dos medicamentos.

Estão CORRETAS

Assinale a única alternativa CORRETA de acordo com a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no SUS.

A aplicação de medicamentos injetáveis é um serviço rotineiramente prestado em farmácias e drogarias. No entanto, conforme previsto na RDC nº 44/09 da Anvisa, deverá estar expresso na licença de funcionamento nos moldes dos demais serviços previstos na norma. Com relação ao procedimento técnico analise as afirmações que seguem

I - VIA SUBCUTÂNEA - são utilizadas agulhas 0,30x8; 0,33x12,7; 0,38x13; 0,45x13. Esta via é indicada para medicamentos de absorção lenta e contínua.

II - VIA SUBCUTÂNEA - TÉCNICA EM Z - Agulhas utilizadas: substâncias a base de ferro: 0,70x50 e Anticoncepcionais: 0,80x30

III - VIA INTRADÉRMICA - Utilizar seringa tipo insulina ou tuberculina, e agulhas pequenas e finas (0,33x12,7; 0,38x13; 0,45x13). O volume máximo é de 0,5mL de medicamento em soluções cristalinas e isotônicas.

IV – VIA INTRAMUSCULAR - Atualmente utiliza-se o músculo glúteo para essa técnica de aplicação, pois o mesmo é amplo e adequado para aplicação em adultos e crianças acima de 2 anos de idade. Agulhas utilizadas: Adultos (Substâncias aquosas) 0,70x30 (Substâncias oleosas e suspensões) 0,80x30. Crianças (Substâncias aquosas) 0,70x25 (Substâncias oleosas e suspensões) 0,80x25.

Estão CORRETAS

Os fármacos utilizados no tratamento da tosse são agentes que ajudam a diminuir a frequência e a intensidade do ato de tossir. Analise as proposições abaixo com relação aos fármacos antitussígenos.

I- Expectorantes são fármacos modificadores da produção e viscosidade do fluido do trato respiratório. Eles estimulam o fluxo dos fluidos das vias respiratórias, facilitando o deslocamento dos irritantes para a laringe. Como exemplo pode-se citar: ambroxol, benzoato de sódio e guaifenesina.

II- Emolientes são fármacos que promovem um revestimento na mucosa irritada, estimulando a produção de saliva e produzindo uma discreta ação anestésica local. Por exemplo, mel de abelha e extrato de alcaçuz.

III- Antitussígenos de ação local atuam diminuindo a sensibilidade do centro da tosse. Em geral, não podem ser associados com antiarlégicos, em função de efeitos adversos, como depressão respiratória.

IV- A dropropizina interrompe o reflexo da tosse na sua origem, sendo classificada como um antitussígeno de ação central. É indicada no tratamento da tosse produtiva de qualquer etiologia.

Estão CORRETAS

A escolha da via de administração de um medicamento é determinada por diversos fatores; sendo fundamental nessa escolha, as propriedades e o grau de ionização do fármaco, os objetivos terapêuticos, a estrutura química do fármaco e seus radicais e a idade do paciente. Considerando as vias de administração dos fármacos, é CORRETO afirmar que