Um paciente de 55 anos refere persistência de moscas volantes seis meses após um descolamento posterior de vítreo. Apesar de apresentar acuidade visual de 20/20, relata dificuldade para ler e trabalhar no computador devido à sensação constante de "névoa" na visão.
No caso apresentado, assinale o conceito que explica a indicação de tratamento cirúrgico nesses pacientes.

Na avaliação da retinopatia diabética, a angiografia por tomografia de coerência óptica (OCTA) tornou-se uma ferramenta importante para o estudo da microvasculatura retiniana.
No exposto, a principal vantagem do OCT-A em relação à angiografia fluoresceínica (AF), na avaliação da região macular, é

Um paciente de 62 anos apresenta metamorfopsia e redução progressiva da visão central no olho esquerdo. O exame de fundo de olho evidencia um brilho celofânico na região macular, e a tomografia de coerência óptica (OCT) confirma o diagnóstico de membrana epirretiniana (pucker macular).
No caso descrito, o mecanismo que está mais diretamente envolvido no desenvolvimento inicial dessa condição é a

A camada de fibras formada pelos axônios dos cones foveais que correm obliquamente chama-se

Durante o exame do fundo de olho, o conhecimento da anatomia da região macular é fundamental para interpretar corretamente os achados clínicos.
Dito isso, sobre o diâmetro aproximado da mácula e suas subdivisões anatômicas, é correto afirmar que

Em relação às lesões retroquiasmáticas das vias visuais, é correto afirmar, sobre a congruência dos defeitos de campo visual, que

Sobre a Atrofia Óptica Autossômica Dominante, frequentemente associada ao gene OPA1, é correto considerar que

Em um paciente com hemianopsia bitemporal mais acentuada nos quadrantes superiores, a localização mais provável da lesão é a

Em pacientes com redução da acuidade visual de etiologia duvidosa, o teste de estresse luminoso (photostress test) pode auxiliar na diferenciação entre maculopatia e neuropatia óptica. Em relação ao caso, é correto afirmar que

Em um paciente com quadro clínico compatível com neuropatia óptica hereditária de Leber (NOHL), mas sem identificação das mutações mitocondriais mais frequentes, é correto considerar que