Sobre as formas farmacêuticas semi-sólidas é incorreto afirmar que:

Na determinação de peso para supositórios e óvulos deve-se pesar, individualmente, 20 unidades e determinar o peso médio. Pode tolerar-se não mais que:

Agente diurético de alça derivado do ácido fenoxiacético que atua inibindo seletivamente a reabsorção de Cloreto de Sódio (NaCl) no ramo ascendente espesso da alça de Henle:

Dentre os diluentes abaixo, marque o que pode ser utilizado para a fabricação de comprimidos que se dissolvam na boca, mas tem a desvantagem de poder provocar problemas durante a compressão:

Fármaco que evita ou elimina a depressão respiratória excessiva provocada pela administração de analgésicos narcóticos:

O estudo da estabilidade de uma formulação farmacêutica leva à previsão do prazo de validade do produto. O estudo da degradação do fármaco na formulação é essencial, mas outros ensaios sobre a forma farmacêutica são necessários e exigidos para corroborar a validade proposta. No caso dos comprimidos, os testes são:

Raramente um produto farmacêutico possui, na sua composição, apenas o princípio ativo. É comum a utilização de pelo menos um até dezenas de excipientes, cada um com sua característica e função na formulação. Dos itens abaixo, qual contém um ou alguns excipientes cuja função farmacotécnica está incorreta:

Apesar de amplamente utilizados, a polêmica sobre a eficácia terapêutica e, principalmente, a toxicidade dos AINE (antiinflamatórios não-esteroidais), entre eles os salicilatos, continua. Após administração por via oral, a absorção dos salicilatos ocorre, principalmente, na parte superior do intestino delgado. O pico de concentração plasmática é atingido em cerca de 30 minutos a 2 horas. Os salicilatos são distribuídos para quase todos os tecidos e líquidos do organismo e, de 80 a 90% ligam-se às proteínas plasmáticas. No momento da prescrição, o risco/benefício deve ser levado em consideração. Assinale a alternativa correta em relação aos efeitos tóxicos mais comuns dos salicilatos:

Os rótulos das embalagens secundárias de medicamentos devem conter as seguintes informações, exceto:

São cristais encontrados na urina ácida normal, exceto: