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Os mecanismos de ação dos processos de controle de
crescimento das bactérias envolvem a desnaturação de
proteínas e fluidificação dos lipídeos, quando da presença
de calor úmido e, por oxidação, em processos de controle
do crescimento, quando se utiliza calor seco, reduzindo o
número de células viáveis de forma exponencial. Entre os
métodos citados abaixo assinale aquele onde o mecanismo
de ação ocorre por desnaturação de proteínas:
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O controle dos microrganismos é de grande importância envolvendo toda as áreas da Microbiologia. O método
de controle utilizando calor úmido sob pressão, cujo mecanismo de ação ocorre por desnaturação das proteínas,
com destruição total dos microrganismos, incluindo as
formas mais resistentes, como os esporos bacterianos,
micobactérias, vírus sem envelope lipídico e fungos é um
processo de:
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Todo ensaio ou atividade de pesquisa envolvendo
animais de experimentação tem, como preocupação, a
manutenção do Bem Estar dos animais, pois isso pode
influenciar diretamente no comportamento deles e nos resultados dos experimentos. Entre os fatores listados abaixo
que trazem um Bem Estar aos animais, está INCORRETO
apenas:
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- Análises Clínicas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
Produtos biológicos como soros e vacinas devem
obedecer ao Teste de Esterilidade, de acordo com a sua
monografia. O conceito de Esterilidade envolve a ausência
de todas as formas vivas de um produto, de acordo com
a metodologia empregada. Com isso, pode-se dizer que
as alternativas abaixo estão corretas em relação a esse
teste, EXCETO:
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- Análises Clínicas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
Os ensaios de determinação da potência de vacinas
e soros devem ser rigorosamente controlados, registrados
e avaliados para que desvios ou tendências possam ser
detectados e corrigidos. Para esse monitoramento, várias
ações, entre outras, podem ser implementadas, segundo
a NBR ISO/IEC 17025: 2017, EXCETO:
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A validação de métodos é uma atividade essencial em
um laboratório e deve ser realizada quando da utilização
de métodos não normalizados, métodos desenvolvidos
pelo próprio laboratório ou mesmo métodos normalizados,
mas utilizados fora de sua finalidade. Todas as técnicas
citadas abaixo para validação são descritas na NBR ISO/
IEC 17025: 2017, EXCETO:
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As atividades de manutenção diária e de experimentação de um biotério exigem que as instituições forneçam à
equipe de operadores condições de segurança adequadas,
que envolvem, por exemplo, equipamentos de proteção
coletiva (EPCs). São considerados EPCs, EXCETO:
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As atividades de manutenção diária e de experimentação de um biotério exigem que os operadores tenham à
sua disposição, e sejam treinados a utilizar corretamente,
equipamentos de proteção individual (EPIs). São considerados EPIs, EXCETO:
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O manejo na criação e manutenção de animais de
laboratório com características especiais, como a ausência
de vida associada, pode ser realizado através de técnicas
direcionadas para esse fim. Com base nas condições sanitárias, é INCORRETO afirmar que:
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- Análises Clínicas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
A determinação da potência de um componente vacinal
é de fundamental importância no controle da qualidade
de uma vacina. Esse é o caso, por exemplo, da determinação do componente diftérico nas vacinas combinadas
DT (difteria e tétano para crianças) e dT (difteria e tétano
para adultos). No caso do componente diftérico, um ensaio
de soroneutralização tem a finalidade de determinar o título antitóxico produzido no soro de cobaias previamente
imunizadas com a vacina teste. Assim, o teste evidencia
e compara a capacidade de uma antitoxina diftérica de
referência e do soro de cobaias previamente imunizadas
com uma vacina teste em neutralizar uma dose da toxina
diftérica de referência. As alternativas abaixo detalham,
resumidamente, alguns passos desse teste, EXCETO:
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