Os parafusos também podem ser fabricados em aço de alta resistência à tração, aço-liga, aço inoxidável, latão e outros metais ou ligas não-ferrosas.

Os parafusos são protegidos contra a corrosão devido:

Uma peça é desenhada em perspectiva conforme ilustra a figura a seguir.

Com relação às vistas, assinale a alternativa correta.

A respeito dos instrumentos de medida, analise as afirmativas a seguir.

I. Os erros de leitura no paquímetro, como a paralaxe e a pressão de medição, acontecem principalmente devido à falta de habilidade do operador.

II. As medições mais utilizadas pelo paquímetro são as internas, externas, de profundidade e de ressaltos.

III. Com intuito de não cometer o erro de paralaxe, é aconselhável que se faça a leitura situando o paquímetro em uma posição paralela aos olhos.

Assinale:

A respeito da rugosidade e da tolerância da superfície das peças, analise as afirmativas a seguir:

I. A ABNT adota o desvio médio aritmético (Ra) para determinar os valores da rugosidade, que são representados por classes de rugosidade,correspondendo cada classe a valor máximo em μm.

II. Tolerância é o valor da variação permitida na dimensão de uma peça e pode ser dita como a diferença tolerada entre as dimensões máxima e mínima de uma dimensão nominal.

III. Campo de tolerância é a diferença entre as medidas máxima e mínima permitidas.

Assinale:

A linha de envase é uma linha de produção especializada em inserir o produto produzido no processo de fabricação num recipiente, que será o produto final para o consumidor.

Correlacione os principais equipamentos de envasamento, apresentados na coluna da esquerda, com o que se dá à direita.

1. Mesa alimentadora

2. Rotulador

3. Envasadora

4. Tampador

5. Empacotador

6. Paletizador

( ) Equipamento que posiciona e coloca a tampa na embalagem depois de ter sido enchida e fecha a embalagem.

( ) Equipamento responsável pela a arrumação dos pacotes ou caixas, colocando uma folha de papelão entre algumas camadas para evitar que os pacotes fiquem deslizando durante o transporte.

( ) Equipamento responsável por formar a unidade logística de transporte, ou seja, é a forma como o produto é transportado e armazenado.

( ) Conjunto de esteiras ou um disco rotatório que alimentam a linha de envase.

( ) Equipamento que coloca etiquetas que contém a validade, o lote, o código de barras na embalagem do produto.

( ) É o principal equipamento da linha, composta por uma cuba que armazena certa quantidade de líquido para dar pressão ao bico de envase, uma bomba que aumenta o fluxo do líquido envasado e os bicos de envase.

Assinale a alternativa que indique a sequência correta de cima para baixo.

O registro dos medicamentos, drogas e insumos farmacêuticos é, segundo a legislação brasileira, condicionado à satisfação dos seguintes requisitos específicos:

I. O produto, através de comprovação científica e de análise, deve ser reconhecido como seguro e eficaz para o uso a que se propõe, possuindo a identidade, atividade, qualidade, pureza e inocuidade necessárias.

II. Tratando-se de produto novo, que sejam apresentadas amplas informações sobre a sua composição e o seu uso, para avaliação de sua natureza e determinação do grau de segurança e eficácia necessários.

III. Apresentação, quando solicitado, de documentação comprobatória da sua inocuidade nas condições de uso preconizadas pelo requerente.

IV. Quando houver o emprego de substância nova na composição do medicamento, entrega de amostra respectiva, acompanhada dos dados químicos e físico-químicos ou biológicos que a identifiquem.

V. Na hipótese referida no item IV, quando os métodos indicados exigirem padrões, reagentes especiais, meios de cultura, cepas microbiológicas, e outros materiais específicos, a empresa ficará obrigada a fornecê-lo ao laboratório oficial de controle competente, se julgado necessário.

VI. Quando se trate de droga ou medicamento cuja elaboração necessite de aparelhagem técnica específica, prova de que o estabelecimento se acha devidamente equipado e mantém pessoal habilitado ao seu manuseio ou tem contrato com terceiros para essa finalidade.

VII. Cópia dos documentos comprobatórios de fabricação dos insumos farmacêuticos empregados na confecção do medicamento em território nacional (Inciso incluído pelo Decreto n. 3.961, de 10.10.2001)

Os requisitos corretos exigidos pela legislação são: