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Mestriner e colaboradores, em 1976, investigaram a variação
genotípica para o lócus da Esterase D em populações
indígenas da América do Sul. Na população Mapuche, eles
observaram dois alelos para esse lócus (D1 e D2) e
estimaram em 0,8 a frequência do alelo D1.
Considerando-se que o lócus da Esterase D esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg na população de Mapuche, em uma amostra de 150 indivíduos espera-se observar:
Considerando-se que o lócus da Esterase D esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg na população de Mapuche, em uma amostra de 150 indivíduos espera-se observar:
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A anemia falciforme resulta de um alelo mutante recessivo
conhecido como alelo S. Em regiões da África com alto
índice de malária, a frequência do alelo S é cerca de 16%,
sendo considerada alta em relação a outras populações. O
aumento da frequência nessas regiões africanas se deve à
vantagem dos heterozigotos em relação a ambos homozigotos.
Os heterozigotos, além de não desenvolver a anemia
falciforme, têm uma menor chance de contrair a malária.
O texto acima descreve um exemplo de:
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Analise as afirmativas a seguir:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
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- MorfologiaPronomes
- SemânticaSinônimos e Antônimos
- Interpretação de TextosSubstituição/Reescritura de Texto

Nesse primeiro parágrafo do texto, o único termo sublinhado que tem o referente anterior corretamente identificado é:
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A respeito do conteúdo desse texto é correto afirmar que:
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