Analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).

A portaria nº 344/98 e suas atualizações aprovam o Regulamento Técnico sobre Substâncias e Medicamentos sujeitos a Controle Especial. De acordo com essa portaria, a notificação de receita é o documento

I. que acompanhado da receita médica autoriza a dispensação dos medicamentos à base de substâncias constantes das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3.

II. que substitui e dispensa a necessidade de receita médica de substâncias constantes das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3 e que deve ficar mantido na farmácia por 2 anos.

III. necessário para a dispensação de substâncias constantes da Lista C1.

Assinale a alternativa que apresenta um agente quinazolínico, bloqueador α-1 adrenérgico seletivo, usado para tratar a hipertensão arterial e hiperplasia prostática benigna.

A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, na caracterização e na aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. O estudo desses sistemas tem sido realizado com o objetivo de direcionar e controlar a liberação de fármacos. Referente ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. Os lipossomas permitem a encapsulação de compostos de naturezas hidrofílicas, hidrofóbicas e anfifílicas e a liberação controlada do conteúdo encapsulado por difusão e/ou erosão da vesícula.

II. As nanoesferas são sistemas em que o fármaco se encontra homogeneamente disperso ou solubilizado no interior da matriz polimérica.

III. As nanocápsulas são sistemas do tipo reservatório, onde é possível se identificar um núcleo diferenciado, que pode ser sólido ou líquido.

IV. As nanopartículas podem ser preparadas pela técnica de salting out, que consiste no emprego de um solvente semipolar miscível em água, como a acetona e o etanol.

O que ocorre quando há a dispersão da luz pelas partículas coloidais?

No desenvolvimento das formas farmacêuticas, é necessário o conhecimento das características físicas, químicas, físicoquímicas e biológicas de todos os fármacos e das matérias-primas empregadas na elaboração do produto, assim como a anatomia fisiológica do local de administração e absorção. Quanto às formas farmacêuticas líquidas, assinale a alternativa correta.

Agente de uso hospitalar, cujas principais vantagens são sua biodegradabilidade e sua atoxicidade, além de ser efetivo na presença de matéria orgânica. Tem odor avinagrado. É corrosivo para metais como bronze, cobre, ferro galvanizado e latão, devendo-se, para evitar isso, ter o cuidado de adicionar solução inibidora de corrosão. A que o enunciado se refere?

Um paciente, após ter sido acometido pelo vírus SARS-CoV-2, foi ao endocrinologista, com queixa de queda de cabelo e deficiência de vitaminas verificada por meio de dosagem sanguínea, sendo prescrita a seguinte formulação:

Vitamina D..............................50.000 UI

Vitamina E...............................20 UI

Vitamina C...............................400 mg

Nicotinamida...........................100 mg

Biotina......................................0,10 mg

Pantotenato de cálcio.............. 20 mg

Excipiente qsp.............................1 cps.

(Dados: Vitamina D: 40.000.000 UI/g e Vitamina A: 500.000 UI/g)

Para se preparar 60 cps dessa formulação, serão necessários:

Assinale a alternativa que apresenta um medicamento de referência, seu genérico e seu similar, respectivamente.

Quais ensaios físico-químicos devem ser realizados, obrigatoriamente, no controle de qualidade de 30 cápsulas contendo cloridrato de ranitidina (200 mg) em uma farmácia de manipulação?

O mecanismo de separação neste tipo de cromatografia ou mecanismo de distribuição, como também é chamado, baseia-se nas diferentes solubilidades que apresentam os componentes da amostra na fase móvel e na fase estacionária. A que o enunciado se refere?