Foram encontradas 20 questões.
Assinale abaixo a ordem correta das etapas de planejamento de um projeto de pesquisa científica.
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Sobre o desenvolvimento de novos medicamentos, identifique as afirmativas a seguir com V (verdadeiro) ou F (falso).
( ) O desenvolvimento de um novo medicamento inclui três grandes etapas: Experimental (ou Fase Pré-clínica); Terapêutica Exploratória, que inclui as Fases I e II; e Terapêutica Confirmatória, que inclui as Fases III e IV.
( ) Os testes para avaliar a toxicidade, assim como teratogênese e oncogênese, fazem parte da Fase I de ensaios pré-clínicos, para avaliação da farmacodinâmica.
( ) O recrutamento de dois grupos de pacientes em que apenas um grupo recebe prescrição do medicamento em estudo, com vistas ao desenvolvimento de um novo medicamento para sua posterior comercialização, integra a Fase I de ensaios clínicos para avaliação da farmacocinética em humanos.
( ) Os ensaios clínicos, ou experimentos randômicos controlados, podem ser desenhados como estudos duplo-cegos, estudos cegos ou estudos abertos; já os estudos observacionais, ou experimentos de observação, podem ser executados sem um desenho formal.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Provas
Questão presente nas seguintes provas
A pesquisa básica sobre o mecanismo de ação de peptídeos vasoativos, como os potenciadores de cininas, deu origem a uma classe de anti-hipertensivos muito utilizados hoje em dia. Um exemplo clássico é o enalapril, que teve sua estrutura otimizada a partir dos peptídeos potenciadores de cininas. Assinale a alternativa correta sobre as características dos medicamentos pertencentes a essa classe.
Provas
Questão presente nas seguintes provas
A heme oxigenase-1 (HO-1) é uma enzima que apresenta papel importante durante reações inflamatórias.
Sobre a HO-1, analise as afirmativas abaixo.
I - HO-1 catalisa a degradação do heme em biliverdina, ferro e monóxido de carbono.
II - O monóxido de carbono gerado pela ação da HO-1 apresenta papel protetor em modelo de malária cerebral por prevenir a geração de heme livre.
III - A indução da HO-1 tem efeito anti-inflamatório, que ocorre por um mecanismo independente do catabolismo do heme.
IV - A zinco-protoporfirina IX é um indutor da HO-1 e, portanto, possui ação anti-inflamatória.
Quais estão corretas?
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Considere as afirmações a seguir sobre os procedimentos de anestesia, analgesia e eutanásia de animais experimentais.
I - Conforme a Diretriz Brasileira para o Cuidado e a Utilização de Animais para Fins Científicos e Didáticos (DBCA), é de vital importância evitar dor e sofrimento nos cuidados pós-operatórios. Nesse sentido, a buprenorfina, morfina ou paracetamol são analgésicos indicados para procedimentos em camundongos.
II - É permitido o uso de bloqueadores neuromusculares ou de relaxantes musculares em substituição a substâncias sedativas, analgésicas ou anestésicas em um protocolo experimental, caso a Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) autorize previamente a substituição.
III - O uso de dióxido de carbono (CO2) para eutanásia de neonatos não é recomendado, já que estes são resistentes ao CO2 e a agentes que causam hipóxia.
IV - São métodos aceitáveis de eutanásia para roedores: barbitúricos intravenosos (por exemplo, tiopental), anestésicos gerais intravenosos (por exemplo, propofol), anestésicos inalatórios (por exemplo, isoflurano) ou exsanguinação por punção cardíaca após anestesia geral.
Quais estão corretas?
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Alterações na atividade e mecanismo de ação de serino e cisteíno-proteases estão envolvidas na gênese de diferentes quadros patológicos. Nas serino-proteases, a tríade catalítica presente no sítio ativo é Ser-His-Asp, enquanto que, nas cisteíno-proteases, a tríade catalítica é formada por Cis-His-Asn. Em relação à participação do resíduo de aspartato ou de asparagina no mecanismo de catálise dessas proteinases, é possível afirmar que eles atuam como
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Considere os dados da tabela abaixo e analise as afirmativas.
| Inibidor | Características |
| A |
Atua sobre a enzima X, sendo um análogo estrutural de seu substrato. O aumento da concentração do substrato reverte o efeito de A.
|
| B |
Atua sobre a enzima Y, sendo que a adição de concentrações crescentes do substrato na presença do inibidor B aumenta a atividade enzimática, alcançando somente 50% da Vmax observada na ausência do inibidor.
|
| C |
Atua sobre a enzima Z, expondo uma alça reativa de sua estrutura, que apresenta uma sequência de aminoácidos reconhecidos especificamente pela enzima. Uma vez clivada pela enzima, essa alça causa uma mudança conformacional em C, formando um intermediário acil-enzima estável.
|
I - Em concentrações altas do substrato, é possível atingir a Vmax da enzima X mesmo na presença de A.
II - Provavelmente, o inibidor B não se liga no sítio ativo de Y.
III - A diálise da enzima Z após incubação com C é suficiente para reestabelecer sua atividade.
Quais estão corretas?
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Para o teste pré-clínico de qualquer fármaco em desenvolvimento, é de fundamental importância a escolha de via de administração do fármaco. Assinale a alternativa correta sobre esse tema.
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Recentemente, o desenvolvimento das técnicas de triagem de alta vazão como o High Throughput Screening (HTS) e o High Content Screening (HCS) trouxeram vantagens consideráveis ao processo de descoberta de novos fármacos, pois permitem o screening de bibliotecas contendo até milhares de compostos diferentes. Assinale a alternativa INCORRETA sobre essas técnicas.
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Assinale a alternativa correta sobre os mecanismos fisiopatológicos das doenças e o reconhecimento de suas características morfológicas.
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Cadernos
Caderno Container