Considerando-se os cuidados a serem tomados com o sangue e hemoderivados em serviços de transfusão, julgue o item.

A figura abaixo representa uma forma correta de se transportar concentrado de hemácias por curtos períodos de tempo.

Considerando os diversos aspectos relativos ao controle de qualidade (CQ), julgue o item seguinte.

O grau de hemólise é uma especificação utilizada no CQ de concentrado de hemácias, seja ele desleucocitado ou não.

Considerando os diversos aspectos relativos ao controle de qualidade (CQ), julgue o item seguinte.

De acordo com os parâmetros estabelecidos pela ANVISA, é suficiente que se atinja um percentual de conformidade acima de 75% nas análises de CQ, exceto para os testes microbiológicos.

Em um laboratório de biologia molecular é utilizada uma metodologia cujas principais etapas são as seguintes.

I. obtenção do RNA de fita simples a ser amplificado
II. anelamento de um primer (aqui chamado de P1) ao RNA obtido em I
III. ação de transcriptase reversa
IV. ação de RNAse H
V. anelamento de um segundo primer (P2)
VI. ação de DNA polimerase
VII. ação de T7 RNA polimerase
VIII. repetição do processo de amplificação

Todo o processo é conduzido a 41 ºC e o nível de amplificação obtido é de 109. O tampão que contém a enzima RNA se H é preparado a partir de um pó, que é diluído na concentração de 1 g/L para se obter uma solução estoque, a qual é diluída 10 vezes para produzir a solução para uso no experimento.

Considerando esse procedimento e as bases de biologia molecular, julgue o item a seguir.

Caso se queira preparar 10 L de solução tampão para ação de RNAse H, na concentração final para uso no experimento, diretamente a partir do pó fornecido, devem-se diluir 1 g desse pó em 10 L do solvente adequado.

Imediatamente após a coleta, o sangue deve ser armazenado a 24 ºC.

O laboratório em questão é adequado ao trabalho em nível de biossegurança.

Ao final da etapa VII, é possível obter cópias de um segmento da molécula de RNA original, porém anti-senso.

O tratamento de enfermidades como a SIDA é realizado de forma sistemática nos hospitais e postos de saúde públicos no Brasil.

Com relação à RDC n.º 302, de 2005, julgue o item a seguir.

No caso de laboratório que tenha recebido, para realização de sorologias, amostra de sangue a ser usado em transfusão, a identificação do laudo deve conter, obrigatoriamente, além do nome do doador, o nome do receptor.

Com relação à RDC n.º 302, de 2005, julgue o item a seguir.

O laudo de um exame de HIV, devido a seu caráter sigiloso, não pode conter o nome do paciente. A identificação do paciente deve ser codificada em código de barras.