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Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 μg/mL e 400 μg/mL; limite de detecção de 1,3 μg/mL; limite de quantificação de 4,0 μg/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (μg/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.
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Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 μg/mL e 400 μg/mL; limite de detecção de 1,3 μg/mL; limite de quantificação de 4,0 μg/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (μg/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
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