O código genético do DNA se expressa por trios de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por essas bases, corresponde a um aminoácido específico. A correspondência entre o trio de bases do DNA, o trio de bases do RNA e os aminoácidos por eles especificados constitui uma mensagem em código que passou a ser conhecida como código genético.

Sobre o código genético, considere as afirmativas abaixo e depois assinale a alternativa correta.

I. Existem aminoácidos que são especificados por único códon e aminoácidos que são especificados por mais de um códon. Isso ocorre, porque as quatro bases do DNA se combinam em trios que originam 64 códons possíveis. No entanto, apenas 20 aminoácidos são formados.

II. O códon AUG, que codifica para o aminoácido metionina, é também um códon de início de leitura (“start códon”), porque ela indica aos ribossomos que é por esse trio de bases que deve ser iniciada a leitura do RNAm.

III. Os códons de parada (“stop códons”) compreendem 3 trios de bases: UAA, UAG e UGA, que codificam aminoácidos específicos que sinalizam para os ribossomos a parada da leitura do RNAm, indicando o término da síntese proteica.

Os plasmídeos são elementos genéticos móveis encontrados em procariotos, mas que podem ser encontrados também em leveduras. Esses elementos, na maioria das vezes, são formados por DNA de fita dupla circular, mas, também, podem ser formados por DNA de fita dupla linear em procariotos com cromossomos lineares.

Sobre os plasmídeos, leia as afirmativas abaixo e depois marque a opção correta:

I. Plasmídeos de fertilidade ou plasmídeos conjugativos: são plasmídeos grandes (cerca de 100 kb), possuem genes de transferência tra, que tem como função promover a transferência do plasmídeo de uma célula doadora para uma receptora, através da síntese de fímbrias sexuais.

II. Plasmídeos de virulência: possuem genes que codificam bacteriocinas, como: colicinas, e inibem a multiplicação ou matam bactérias de espécies relacionas ou de outras linhagens da mesma espécie.

III. Plasmídeos de resistência: possuem genes xenobióticos, que permitirão que substâncias estranhas à célula sejam degradadas e vão conferir resistência a ele.

O xeroderma pigmentoso é uma doença genética, não contagiosa, que afeta igualmente homens e mulheres e é caracterizada por uma extrema sensibilidade à radiação ultravioleta, Por isso, essa doença afeta, as áreas do corpo mais expostas ao sol, como: a pele e os olhos.

Pessoas com essa doença desenvolvem queimaduras graves com apenas alguns minutos ao sol e cerca de metade delas irá ter câncer de pele ao redor dos 10 anos de idade a menos que evitem tomar sol.

As pessoas desenvolvem o xeroderma pigmentoso porque apresentam um “defeito” no mecanismo de reparo do DNA, chamado:

A replicação do DNA consiste na duplicação do material genético, em que o DNA faz uma cópia de si mesmo. Nesse processo, as duas fitas que constituem a molécula de DNA se separam e orientam a formação de cadeias complementares que se unirão a elas.

Baseado no que ocorre no processo de replicação do DNA, considere os seguintes eventos:

I. Pareamento de nucleotídeos: é o processo em que nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula se emparelham de forma adequado sobre a o DNA que se forma.

II. Ligação entre os nucleotídeos: é o processo em que a enzima DNA ligase age sobre os fragmentos de DNA, formando uma fita única de DNA.

III. Ruptura das ligações entre bases nitrogenadas: é processo caracterizado pela separação das duas fitas da molécula de DNA, devido a ação da enzima helicase, que rompe as pontes de hidrogênio entre as cadeias de nucleotídeo, originando a forquilha de replicação, num processo que depende de energia fornecida pela hidrólise do ATP.

Marque a alternativa que apresenta a ordem correta de ocorrência desses eventos.

O genoma humano é formado por vasta quantidade de DNA que contém na sua estrutura fundamental as informações necessárias que determinam as características específicas e essenciais que fazem dos seres humanos organismos funcionais.

Observe a figura a seguir e marque a alternativa incorreta sobre a organização do genoma humano.

Os ácidos nucleicos são substâncias presentes no interior das células dos organismos vivos. Sua denominação se ocorre em função de serem substâncias orgânicas de caráter ácido que, inicialmente, foram encontradas no interior do núcleo celular. Esses polímeros são formados por nucleotídeos e desempenham um papel fundamental na transmissão de características genéticas dos organismos.

Com relação aos ácidos nucleico: Ácido Desoxirribonucleico (DNA) e Ácido Ribonucleico (RNA), leia as afirmativas abaixo e depois assinale a alternativa correta acerca dessas moléculas.

I. As moléculas de DNA e RNA são nucleotídeos formados por um grupo fosfato, um açúcar de cinco carbonos (pentose) e uma base nitrogenada. As bases nitrogenadas se diferenciam em 5 tipos: (A), (C), (G), (T) e (U), dentre os quais, três tipos são comuns ao DNA e ao RNA e dois tipos representam uma base exclusiva do RNA (U) e uma base exclusiva do DNA (A).

II. O DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídeos que formam uma dupla-hélice. As cadeias principais estão localizadas na porção externa da hélice. No interior da hélice, estão as bases nitrogenadas unidas por ligações de hidrogênio. As cadeias principais apresentam as direções 5’ → 3’ opostas: uma cadeia está no sentido 5’ → 3’, a outra, no sentido 3’ → 5’ e, por esta razão, as fitas que compõem a dupla hélice são ditas antiparalelas.

III. O RNA é um ácido nucleico relacionado com a síntese de proteína (tradução). Nesse processo, o RNAm (mensageiro) é responsável por conter todas as informações necessárias para que determinada proteína seja sintetizada. O RNAt (transportador), por sua vez, é o encarregado de transportar os aminoácidos corretos que constituirão a proteína que será produzida. Por fim, temos o RNAr (ribossômico), que forma os ribossomos, elementos responsáveis pela união entre o RNAm e o RNAt, o que permite que a síntese proteica ocorra de maneira adequada.

Os transposons são elementos genéticos de um cromossomo que têm a capacidade de se mobilizar e mover de um local para outro do genoma.

Os transposons podem se mover de um ponto a outro de um cromossomo, mudar de cromossomo e às vezes, mover-se de um genoma de uma espécie para o de outra. Sobre os transposons, é errado afirmar que:

Bactérias são microrganismos com uma alta capacidade de se reproduzir, apresentando basicamente a reprodução assexuada como processo de formação de novos indivíduos.

Embora, incapazes de realizar a reprodução sexuada, certas espécies desenvolveram mecanismos em que ocorrem a mistura de seu material genético e originam o surgimento de bactérias diferentes, a recombinação gênica.

A recombinação gênica em bactérias pode ocorrer por diferentes mecanismos. Observe a figura a seguir, ele descreve sucintamente um dos mecanismos de recombinação gênica bacteriana.

O mecanismo de recombinação gênica bacteriana apresentado na figura é o de:

A mitocôndria, como mostra a figura abaixo, é uma organela presentes no citoplasma das células eucarióticas, sendo caracterizadas por uma série de propriedades morfológicas, bioquímicas e funcionais. Geralmente, são estruturas cilíndricas, podendo ser esféricas (A), ovoides (C) e alongadas.

Esta organela (B) é caracterizada pela presença de um envoltório formado por duas membranas estrutural e funcionalmente distintas, as quais delimitam dois espaços. Existe um espaço intermembranar separando as membranas interna e externa, e um segundo gerado pela membrana interna, delimitando a matriz mitocondrial. A membrana interna apresenta uma série de invaginações para o interior da mitocôndria, gerando as cristas mitocondriais.

Com relação à mitocôndria, assinale a alternativa incorreta.

A célula é uma unidade funcional que estabelece interação entre seus componentes, sob o aspecto fisiológico, biossintético e reprodutivo.

Os organismos eucariotos apresentam células estruturalmente complexas, ricas em membranas que formam compartimentos internos, as organelas celulares. A compartimentalização de atividades celulares em organelas circundadas por membranas fosfolipídicas foi decisiva para a homeostase celular.

A figura abaixo apresenta, de forma simplificada, a organização ultraestrutural de uma célula eucariótica animal.

As organelas enumeradas na figura que, respectivamente, realizam as funções de:

I. Síntese de hormônios e de lipídios; desintoxicação celular, com a conversão de substâncias nocivas lipossolúveis ou insolúveis em compostos hidrossolúveis; e armazenamento de cálcio.

II. Processamento de lipídeos e proteínas através de mecanismos de glicosilação, sulfatação e fosforilação; separação e endereçamento de moléculas sintetizadas (lipídeos, proteínas e polissacarídeos) aos seus destinos finais; e o empacotamento das macromoléculas em diferentes vesículas de transporte.

Estão corretamente relacionadas na alternativa: