Os microscópios de epi-iluminação, utilizados para testes de imunofluorescência, podem combinar a fluorescência com luz transmitida para exame de contraste de fase, e os sistemas intercambiáveis de filtros permitem o exame da amostra em diferentes comprimentos de onda, no caso de colorações com mais de um fluorocromo.

No imunoensaio de quimioluminescência (CLIA), há a geração de luz visível por meio de uma reação química. O antígeno é adsorvido às micropartículas magnetizadas (etapa 1). A amostra contendo anticorpos é adicionada (etapa 2). A ligação antígeno anticorpo é revelada pela adição de um conjugado composto de antígeno ligado a compostos quimioluminescentes tais como os ésteres de acridina.

Um dos métodos utilizados para identificar proteínas e glicoproteínas específicas, reconhecidas por anticorpos, e também para identificação de ácidos nucléicos, é o immunoblotting ou western blotting.

Os serviços que coletam, testam, processam, armazenam e liberam células progenitoras hematopoiéticas obtidas de sangue de cordão umbilical e placentário para uso alogênico não aparentado são denominadas Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário para uso autólogo (BSCUPA).

Na preparação de componentes sanguíneos, os concentrados de hemácias devem ter hematócrito entre 65% e 80%, nas bolsas cuja solução preservativa seja o CPDA-1. Nas bolsas com solução aditiva, o hematócrito pode variar de 50% a 70%.

Em amostra de sangue de candidato à doação obtida por punção digital ou por venopunção, deve-se determinar a concentração de hemoglobina ou o hematócrito, sendo que a concentração de hemoglobina não deve ser inferior a 12,5 g/dL para as mulheres e o hematócrito não deve ser menor que 38%.

Os testes sorológicos discriminatórios se baseiam na pesquisa de anticorpos circulantes voltados a epítopos não compartilhados que sejam específicos a um tipo de HTLV.

De acordo com os critérios de soropositividade divulgados pelo algoritmo de investigação sorológica aceito internacionalmente (Centers for Disease Control, 1989), soropositivos são os indivíduos em que se detectam anticorpos contra antígenos do core (anti-p24), juntamente com anticorpos antiglicoproteínas do envelope (r21-e, gp46 ou gp61/68) aos testes confirmatórios.

Os métodos de triagem sorológica para HTLV apresentam frequentes reações falso-positivas, sendo utilizada a confirmação de sororreatividade por meio de técnicas de western blot, de imunofluorescência ou de radioimunoprecipitação.