A síndrome de Maffucci é um transtorno congênito caracterizado por osteocondromatose associado à presença de hemangiomas.

Não há indicação de uso de endopróteses de substituição em tumor de células gigantes, pois trata-se de tumor benigno.

O tratamento do tumor de células gigantes com curetagem e enxertia tem taxas de recidivas locais menores que 5%.

No tumor de células gigantes classificado como grau III de Campanacci, deve-se dar prioridade ao enxerto autólogo para reconstruir o defeito criado pela ressecção tumoral.

O condrossarcoma mesenquimatoso com predomínio de células redondas pode responder a esquema de quimioterapia.

O condroblastoma normalmente localiza-se na região metafisária dos ossos longos.

A taxa de transformação maligna na osteocondromatose é cerca de 3 vezes maior que no osteocondroma solitário.

No condrossarcoma de células claras, a proteína S 100 encontra-se negativa.

No cordoma, após o tratamento cirúrgico, deve-se indicar radioterapia e quimioterapia.

Calcificações intratumorais são verificadas na maioria dos cordomas da coluna vertebral.