Foram encontradas 120 questões.
As figuras acima representam esquemas de diferentes ampliações de um mesmo espécime de tecido, sendo que a caixa no centro de cada figura indica a escala do lado do quadrado exibido. Considerando as estruturas mostradas nas figuras, julgue os itens que se seguem.
A superfície da organela indicada pela seta D pode ser visualizada utilizando-se técnicas de congelamento.
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As figuras acima representam esquemas de diferentes ampliações de um mesmo espécime de tecido, sendo que a caixa no centro de cada figura indica a escala do lado do quadrado exibido. Considerando as estruturas mostradas nas figuras, julgue os itens que se seguem.
A seta C aponta para a parede celular de um dos componentes do espécime.
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As figuras acima representam esquemas de diferentes ampliações de um mesmo espécime de tecido, sendo que a caixa no centro de cada figura indica a escala do lado do quadrado exibido. Considerando as estruturas mostradas nas figuras, julgue os itens que se seguem.
A estrutura indicada pela seta B representa um tecido epitelial.
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As figuras acima representam esquemas de diferentes ampliações de um mesmo espécime de tecido, sendo que a caixa no centro de cada figura indica a escala do lado do quadrado exibido. Considerando as estruturas mostradas nas figuras, julgue os itens que se seguem.
A estrutura apontada pela seta A representa um tecido ósseo.
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As figuras acima representam esquemas de diferentes ampliações de um mesmo espécime de tecido, sendo que a caixa no centro de cada figura indica a escala do lado do quadrado exibido. Considerando as estruturas mostradas nas figuras, julgue os itens que se seguem.
Para a visualização, por microscopia óptica, das estruturas mostradas na figura 2, é necessário o uso de objetiva de imersão.
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As figuras acima representam esquemas de diferentes ampliações de um mesmo espécime de tecido, sendo que a caixa no centro de cada figura indica a escala do lado do quadrado exibido. Considerando as estruturas mostradas nas figuras, julgue os itens que se seguem.
As figuras de 2 a 5 podem ser visualizadas, no tamanho esquematizado, por meio de microscopia óptica.
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O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.
Imagens de superfície celular obtidas por MEV são limitadas pela espessura do espécime.
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O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.
A marcação com ouro coloidal é corretamente realizada se esse marcador estiver ligado a um anticorpo secundário.
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O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.
Para que se possa realizar a marcação de um espécime com anticorpos e posterior análise por microscopia eletrônica, a incubação com o anticorpo deve, necessariamente, ser feita antes da fixação.
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O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.
Proteínas transmembrânicas, como canais iônicos, por exemplo, têm sua estrutura primária rompida por criofratura.
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