A sobrevivência até os 30 anos de idade para os afetados cardíacos com Síndrome de Down é de cerca de 50%.

A maioria dos defeitos cardíacos congênitos apresenta uma herança multifatorial.

As doenças genéticas dividem-se em três grandes grupos de etiologias: multifatoriais, aberrações cromossômicas e doenças monogênicas. As diferentes cardiopatias congênitas distribuem-se nos três grupos etiológicos descritos.

As microdeleções do cromossoma 22q11 são responsáveis por 5% das doenças cardíacas congênitas.

Os fatores ambientais são responsáveis por 20% das enfermidades cardiovasculares congênitas.

Dos casos de cardiopatias congênitas, 60% têm como causas as aberrações cromossômicas.

Denomina-se fenômeno da escada (ou de Bowditch) o aumento progressivo da frequência cardíaca que promove diretamente um incremento na força de contração ventricular.

O uso de medicação inotrópica positiva em paciente com falência ventricular promove significativo deslocamento para a direita da curva de função ventricular (curva de Starling), implicando relações mais adequadas entre o volume de sangue ejetado pela cavidade ventricular e o grau de enchimento ventricular (mecanismo de Frank-Starling).

A predominância de importante dilatação ventricular sobre o processo de hipertrofia decorrente de diversas condições patológicas é importante mecanismo de compensação, pois leva à redução significativa do estresse da parede ventricular, à luz da lei de Laplace.

Em termos anatômicos, as veias cardíacas são divididas em três sistemas: o do seio coronariano, o das veias cardíacas anteriores e o das veias tebesianas.