Prova Completa: Auxiliar de Perícia - COMEL (Reaplicação) (PEFOCE - CONSULPAM

4201248 Ano: 2026
Disciplina: Medicina Legal
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Auxiliar de Perícia - COMEL (Reaplicação)
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Auxiliar de Perícia - COPEC/CALF/CIHPB (Reaplicação)
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Genética

De acordo com os bancos de dados genéticos utilizados em investigações forenses, assinale a alternativa CORRETA:

A

As informações armazenadas nos bancos de dados podem revelar traços comportamentais e psicológicos dos indivíduos.

B

O programa CODIS foi desenvolvido no Brasil e é utilizado apenas em território nacional.

C

O banco de dados genético nacional brasileiro foi implantado sem qualquer cooperação internacional.

D

Os dados genéticos armazenados são sigilosos e não podem revelar características somáticas, exceto o gênero.

E

A probabilidade de coincidência ao acaso entre indivíduos não relacionados é inferior a um em mil pessoas.

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4201247 Ano: 2026
Disciplina: Medicina Legal
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Genética

Sobre os cálculos estatísticos aplicados na interpretação de perfis genéticos em casos forenses, assinale a alternativa CORRETA:

A

Dois perfis genéticos idênticos sempre indicam obrigatoriamente que pertencem ao mesmo indivíduo.

B

A razão de verossimilhanças (LR) compara a probabilidade de perfis serem da mesma pessoa ou de pessoas diferentes.

C

A probabilidade de identidade aleatória é calculada sem considerar bancos de dados populacionais.

D

O número de marcadores genéticos utilizados não interfere nos resultados estatísticos.

E

Os cálculos estatísticos forenses não utilizam conceitos de genética de populações.

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4201246 Ano: 2026
Disciplina: Medicina Legal
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Auxiliar de Perícia - COPEC/CALF/CIHPB (Reaplicação)
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Genética

Com base nas técnicas de análise do DNA utilizadas em investigações forenses, assinale a alternativa CORRETA:

A

A eletroforese capilar permite separar fragmentos de DNA, analisados por laser, com maior precisão e rapidez.

B

A extração de DNA não necessita separar proteínas ou outros materiais celulares da molécula de DNA.

C

A quantificação do DNA extraído não é necessária, pois o excesso ou a falta de DNA não afetam a PCR.

D

A amplificação de DNA por PCR dispensa o uso de termociclador, sendo realizada em temperatura ambiente.

E

A interpretação dos resultados de DNA não envolve comparação entre amostras de vítimas e suspeitos.

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4201245 Ano: 2026
Disciplina: Criminalística
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Auxiliar de Perícia - COPEC/CALF/CIHPB (Reaplicação)
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Locais de Morte
Vestígios de Interesse ForenseVestígios e Evidências Biológicas

Considerando os procedimentos de coleta de amostras biológicas em cadáveres, é CORRETO afirmar que:

A

O uso de formol é recomendado para conservar tecidos moles, pois facilita a amplificação do DNA.

B

Em cadáveres não preservados, os dentes são sempre a primeira escolha para análise genética.

C

Em cadáveres preservados, recomenda-se coletar sangue por punção cardíaca ou de vasos calibrosos.

D

Ossos e dentes podem ser limpos com água oxigenada ou substâncias cáusticas para evitar contaminação.

E

Em cadáveres não preservados, nunca se deve coletar tecidos moles, apenas ossadas.

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4201244 Ano: 2026
Disciplina: Criminalística
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Cadeia de Custódia
Locais de Crime

Conforme a coleta de amostras biológicas para estudo de DNA em locais de crime, assinale CORRETAMENTE:

A

As amostras de referência são vestígios coletados em locais de crime, sem identificação da origem.

B

O swab bucal não deve ser duplicado e deve ser armazenado diretamente sob luz solar.

C

A coleta em locais de crime pode ser repetida várias vezes após a liberação do perito.

D

As amostras questionadas incluem vestígios de locais de crime e cadáveres para identificação humana.

E

Na coleta de cadáveres, não é necessário trocar as luvas entre diferentes corpos.

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4201243 Ano: 2026
Disciplina: Medicina Legal
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Genética

Sobre o DNA mitocondrial (DNAmt), é CORRETO afirmar que:

A

O DNAmt é herdado exclusivamente do pai, permitindo traçar a linhagem paterna.

B

O DNAmt é haploide e herdado apenas da mãe, permitindo traçar a linhagem materna.

C

O DNAmt está presente em apenas uma cópia por célula, dificultando sua análise.

D

O DNAmt não apresenta regiões polimórficas, impossibilitando sua individualização.

E

O DNAmt é mais suscetível à degradação que o DNA nuclear, sendo pouco útil em desastres.

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4201242 Ano: 2026
Disciplina: Medicina Legal
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Genética

Em relação à análise genética através do cromossomo Y, assinale a alternativa CORRETA:

A

O cromossomo Y transmite-se intacto pela via paterna, permitindo masculinas. reconstruir linhagens

B

O cromossomo Y apresenta recombinação frequente, como ocorre com os demais cromossomos.

C

Os Y-STRs são herdados de forma biparental, recebidos tanto do pai quanto da mãe.

D

O cromossomo Y possui cópia homóloga, como acontece com os cromossomos autossômicos.

E

Os haplótipos do cromossomo Y variam entre irmãos, não podendo ser compartilhados por parentes masculinos.

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4201241 Ano: 2026
Disciplina: Biologia
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Biologia CelularCitologiaCiclo CelularNúcleo interfásico e código genético
GenéticaHereditariedade
Moléculas, células e tecidos
Mutações e alterações cromossômicas

De acordo com os polimorfismos de sequência, assinale CORRETAMENTE:

A

Os SNPs correspondem a variações em grandes regiões do genoma, envolvendo múltiplos nucleotídeos.

B

Os polimorfismos de sequência são sempre causados por deleções de grandes fragmentos de DNA.

C

Os polimorfismos de sequência apresentam prevalência superior a 50% na população.

D

Os polimorfismos de sequência não podem ser utilizados em estudos genéticos.

E

Os SNPs são mutações pontuais que envolvem a variação de apenas um nucleotídeo.

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4201240 Ano: 2026
Disciplina: Medicina Legal
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Genética

Com base nos polimorfismos de comprimento, é CORRETO afirmar que:

A

Os VNTRs são preferidos em análises forenses por seu pequeno tamanho e resistência à degradação.

B

Os STRs, por serem sequências longas, não podem ser amplificados pela técnica de PCR.

C

Os STRs permitem a análise de amostras degradadas ou com pequenas quantidades de DNA.

D

A análise de DNA por STRs identifica de forma absoluta e única de cada indivíduo.

E

Os polimorfismos de comprimento não apresentam variação entre os indivíduos.

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4201239 Ano: 2026
Disciplina: Biologia
Banca: CONSULPAM
Orgão: PEFOCE

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Biologia CelularCitologiaCiclo CelularNúcleo interfásico e código genético
Moléculas, células e tecidos

Sobre a estrutura e características do DNA humano, assinale a alternativa CORRETA:

A

O DNA é formado por uma única fita linear, sem enrolamento, e não possui ligações de hidrogênio.

B

As bases nitrogenadas do DNA são classificadas em purinas (adenina e citosina) e pirimidinas (guanina e timina).

C

O genoma humano contém aproximadamente 3 milhões de nucleotídeos e cerca de 2.500 genes.

D

O DNA nuclear (DNAnu) está organizado em cromossomos e protegido por proteínas chamadas histonas.

E

As variações em regiões não codificadoras do genoma sempre causam efeito deletério ao organismo.

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