A doença hereditária dominante ligada ao cromossomo X que apresenta lesões vésico-bolhosas, pápulo-verrucosas e hiperpigmentadas ao longo das linhas de Blaschko é:

Nódulos de Lisch, hamartomas pigmentados observados ao exame oftalmológico, estão presentes em 90% dos doentes adultos de:

Doença de Hailey-Hailey apresenta quadro histopatológico de lesão cutânea com:

Urticária pigmentosa é forma de:

A doença autossômica recessiva representada por defeito no reparo de DNA, sensibilidade anormal à radiação ultravioleta, com presença de lesões hiperpigmentadas, entremeadas por áreas despigmentadas e telangiectasias nas áreas expostas ao sol e aumento da susceptibilidade a tumores malignos cutâneos, é:

Os exames utilizados para o diagnóstico das diferentes formas hereditárias de epidermólise bolhosa são:

Ictiose vulgar está relacionada à mutação no gene que codifica

O tratamento cirúrgico indicado para melanoma primário com espessura de Breslow de 0,7 mm deve ser com margem de excisão de:

Grânulos de Fordyce são:

Dermatose papulosa nigra é variante clínica de: