Questões do Concurso Pref. Amparo-SP - Avança SP

A RDC nº 430/2020 da Anvisa dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentos. Sobre as definições dispostas na referida normativa, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Medicamento termolábil: é aquele cuja especificação de temperatura máxima seja igual ou inferior a 8° C.

B

Expedição: compreende um conjunto de procedimentos relacionados ao embarque para fins de transporte de medicamentos.

C

Produto a granel: pode ser definido como aquele que tenha passado por todas as etapas de produção, sem incluir o processo de embalagem. Os produtos estéreis em sua embalagem primária são considerados produto a granel.

D

Data de validade: corresponde a uma data apenas sugerida pela empresa na utilização de um medicamento. Sua determinação é realizada por testes de estabilidade acelerada, preconizados no Guia de Estabilidade de Medicamentos da Anvisa.

E

Quarentena: retenção temporária de produtos terminados, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.

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2898091 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Amparo-SP

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Farmacêutico Bioquímico
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Cálculos Farmacêuticos
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Considere a necessidade de preparo de 500 g de gel de Carbopol C934P na concentração de 0,5 % m/m. A massa (g) de polímero requerida será de:

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2898090 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Amparo-SP

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Farmacêutico Bioquímico
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Farmácia Hospitalar

No ambiente farmacêutico, a classificação de medicamentos pode ser realizada considerando o ponto de vista da essencialidade, do usuário, econômico, do fornecedor ou o processo operacional. Sobre a classificação de itens de estoque de medicamentos e suas particularidades, assinale a alternativa correta.

A

A classificação XYZ considera os aspectos econômicos, sendo X= medicamentos de valor elevado, Y= medicamentos de valor intermediário e Z= produtos de valor baixo.

B

A classificação ABC dispõe sobre aspectos do fornecedor em termos de capacidade de reposição de produtos, sendo os repasses A= difícil, B= eventual e C= cotidiano.

C

A classificação VEN é baseada na essencialidade do produto para o serviço de saúde, sendo V= Vital, E= Essencial e N = Não essencial.

D

A classificação PMR contempla o ponto de efeitos adversos. Nesse processo, entende-se por P= pouco efeito, M= médio efeito e R= recorrentes.

E

A classificação 123 é baseada na frequência de vendas do medicamento, sendo 1 = pouca saída, 2 = média saída e 3 = saída eventual.

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2898089 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Amparo-SP

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Farmacêutico Bioquímico
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Biossegurança
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

A RDC nº 222/2018 da Anvisa dispõe sobre os requisitos de boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). Considerando a abrangência da resolução citada, assinale a afirmativa correta.

A

Definem-se como geradores de RSS somente os serviços restritos à saúde humana. As atividades vinculadas à medicina veterinária não são consideradas fontes geradoras de RSS.

B

Enquanto os serviços de piercing e tatuagem são considerados geradores de RSS, os salões de beleza e estética são desconsiderados da lista de abrangência.

C

A resolução se aplica aos geradores de RSS cujas atividades envolvam qualquer etapa do gerenciamento dos RSS, sejam eles públicos e privados, filantrópicos, civis ou militares.

D

Serviços de controle de zoonoses, embalsamamento e acupuntura não são considerados fontes geradoras de RSS.

E

Os laboratórios analíticos de produtos para saúde, necrotérios e funerárias não são classificados como geradores de RSS.

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2898088 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Amparo-SP

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Farmacêutico Bioquímico
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Cálculos Farmacêuticos
Farmácia Hospitalar

O consumo de comprimidos de atenolol 50 mg em uma unidade básica de saúde, ocorrido nos últimos 12 meses, foi de: 230; 320; 206; 347; 285; 288; 320; 355; 342; 297; 258 e 305. O consumo médio mensal (em número inteiro), pelo método do consumo histórico, será de:

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2898087 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Amparo-SP

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Farmacêutico Bioquímico
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Biossegurança
Farmácia Hospitalar
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Na rotina do laboratório farmacêutico, a acetona é frequentemente utilizada devido à sua capacidade de solubilização de substâncias químicas. Contudo, no ato de descarte, devido à incompatibilidade química, a acetona não pode ser misturada com:

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2898086 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Amparo-SP

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Farmacêutico Bioquímico
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Biossegurança
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Os tempos de pandemia do COVID-19 deixou clara a importância do adequado manejo dos resíduos dos serviços de saúde (RSS) para preservação da vida. O plano de gerenciamento de RSS é regulamentado pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 222/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Com base na normativa, o gerador de RSS deverá:

A

Apresentar documento comprobatório em caso de operação de venda de RSS, exceto em situações de doação para fins de recuperação e reciclagem. Nestas, a comprovação é facultativa.

B

Descrever os procedimentos relacionados ao gerenciamento dos RSS quanto à geração, à segregação, ao acondicionamento, à identificação, à coleta, ao armazenamento, ao transporte, ao tratamento e à disposição final ambientalmente adequada.

C

Estimar a quantidade dos RSS gerados de uma forma geral, não havendo necessidade de separação por grupos.

D

Exigir relatório descritivo ao órgão de fiscalização no que tange à descrição das ações a serem adotadas em situações emergenciais, caso os RSS contaminem o solo ou rios, por exemplo.

E

Requerer do órgão de fiscalização o relatório descritivo das medidas preventivas e corretivas de controle integrado de vetores e pragas urbanas, incluindo a tecnologia que foi utilizada, bem como a periodicidade de sua manutenção.