A prescrição e a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil são regulamentadas pela Portaria SVS/MS nº 344/1998, que define critérios para classificação das substâncias, tipos de receita, validade e requisitos formais de emissão. Esses medicamentos incluem entorpecentes, psicotrópicos, anabolizantes e determinados fármacos de uso restrito, como antirretrovirais e talidomida. O correto conhecimento dessas normas é essencial para garantir uso seguro, rastreabilidade e conformidade legal no âmbito da farmácia e da assistência à saúde.
Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir sobre a prescrição e dispensação de medicamentos controlados:

I. A Receita de Controle Especial branca deve ser emitida em duas vias, com validade de 30 dias, e é válida em todo o território nacional.

II. Anabolizantes, como o estanozolol, estão listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.

III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 (psicotrópicos) deve ser feita em Receita de Controle Especial branca, em duas vias, e não pode ser realizada em receita comum.

IV. A Notificação de Receita A (amarela), destinada a entorpecentes da Lista A1, é válida por 30 dias em todo o território nacional.


Assinale a alternativa correta:

Em farmácias e laboratórios, práticas corretas de biossegurança são essenciais para proteger o profissional, o paciente e o meio ambiente. O gerenciamento adequado de resíduos, o uso de equipamentos de proteção individual (EPIs) e a higienização correta são fundamentais para reduzir riscos de contaminação e acidentes.
Considerando essas medidas, qual das atitudes a seguir representa uma prática correta de biossegurança?

A vigilância epidemiológica é um conjunto de ações que permite conhecer, detectar e prevenir mudanças nos fatores determinantes e condicionantes da saúde individual ou coletiva. Um de seus principais instrumentos é a notificação compulsória, que consiste na comunicação obrigatória de determinadas doenças, agravos ou eventos de saúde às autoridades sanitárias, com o objetivo de permitir a adoção rápida de medidas de controle e prevenção. A notificação compulsória é dever dos profissionais de saúde e deve ser realizada mesmo diante de suspeita clínica, não sendo necessário aguardar confirmação laboratorial em muitos casos. A Portaria GM/MS Nº 6.734, DE 18 DE março DE 2025, atualizou a lista de doenças de notificações compulsórias.
Considerando esse contexto, assinale a alternativa correta:

A Farmácia Hospitalar desempenha papel fundamental na garantia do uso seguro e racional de medicamentos, sendo responsável por atividades que vão desde a seleção, programação e armazenamento até a distribuição dos medicamentos às unidades assistenciais. Nesse contexto, os sistemas de distribuição de medicamentos são estratégias organizacionais que visam assegurar que o paciente receba o medicamento correto, na dose correta, pelo tempo adequado, reduzindo riscos de erros e otimizando o trabalho da equipe multiprofissional. Entre os modelos adotados nas instituições hospitalares, destacam-se os sistemas coletivo, por prescrição individualizada e por dose unitária, cada um com características próprias, vantagens e limitações. A escolha do sistema influencia diretamente a segurança do paciente, a logística hospitalar, a rotina da equipe de enfermagem e a atuação clínica do farmacêutico.
Com base nas características dos diferentes sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta:

A nanotecnologia tem ampliado significativamente as possibilidades de inovação na Farmácia Magistral, especialmente na manipulação de cosméticos, permitindo o desenvolvimento de formulações com melhor estabilidade físico-química, penetração cutânea, controle de liberação de ativos e melhora da eficácia cosmética, com maior segurança ao usuário. Nesse contexto, os sistemas nanoestruturados vêm sendo incorporados às formulações cosméticas manipuladas, com destaque para as nanopartículas, que apresentam dimensões geralmente inferiores a 1 µm e podem atuar como carreadores de ativos cosméticos, como antioxidantes, vitaminas, filtros solares e agentes anti-inflamatórios, favorecendo sua ação localizada e redução de efeitos indesejáveis. Considerando a classificação dos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa que corresponde a um sistema classificado como nanopartículas polimérica:

Para que um novo medicamento possa ser comercializado, é obrigatório que ele passe por etapas bem definidas de desenvolvimento, incluindo estudos pré-clínicos e ensaios clínicos em humanos, exigidos pelas agências regulatórias. Com relação aos ensaios clínicos de Fase I, assinale a alternativa correta:

Uma prescrição médica solicita a administração de Benzetacil® 400.000 UI, por via intramuscular. Na instituição de saúde, encontra-se disponível Benzetacil® 1.200.000 UI, acompanhado de diluente para reconstituição total de 4 mL. A profissional de enfermagem ficou em dúvida no momento da administração e solicitou a orientação do Farmacêutico. Com base nessas informações, qual o volume (em mL) que deverá ser aspirado para administrar corretamente a dose prescrita?

Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por outro profissional de saúde. Duas semanas após o início do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:

No estudo das reações adversas aos medicamentos, alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo mecanismo de ação farmacológico responsável pela ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária, geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse tipo de reação adversa tem a denominação:

Na Farmácia Magistral, a densidade dos pós é um fator determinante para a escolha do tamanho da cápsula e para o correto cálculo do excipiente. Na formulação de cápsulas contendo 200 mg de vitamina C, serão preparadas 60 cápsulas. Durante o teste prévio de enchimento, verificou-se que uma cápsula completamente cheia com a mistura (fármaco + excipiente) apresenta massa total de 310 mg.
Com base nesses dados, qual é a quantidade total de excipiente necessária para o preparo das 60 cápsulas?