São objetivos da Política Nacional do Sangue, entre outros:

I. incentivo às campanhas educativas de estímulo à doação regular de sangue.

II. participação na formação e aperfeiçoamento de recursos humanos em Hemoterapia e Hematologia.

III. obrigatoriedade de responsabilidade, supervisão e assistência médica na triagem de doadores, que avaliará seu estado de saúde, na coleta de sangue e durante o ato transfusional, assim como no pré e pós-transfusional imediatos.

É correto o que se apresenta em

É o mais comum de púrpura, que ocorre em crianças com menos de 10 anos, com surgimento de manchas vermelhas salientes, principalmente nas pernas e glúteos, podendo causar dor nas articulações ou abdômen. Trata-se da púrpura

É a quimioterapia indicada para a redução de tumores locoregionalmente avançados (geralmente estádios II ou III), que são, no momento, irressecáveis ou não. Tem a finalidade de tornar os tumores ressecáveis ou de melhorar o prognóstico do doente. Geralmente é de administração venosa (raramente oral ou arterial), tem duração limitada e é seguida por cirurgia ou radioterapia após curto intervalo (entre 15 a 30 dias). A duração do tratamento é de 3 a 6 meses, determinada pelo tipo ou localização tumoral, toxicidade, resposta objetiva à quimioterapia e pelo plano terapêutico proposto. Trata-se da quimioterapia

Acerca da deficiência de cromo, é INCORRETO afirmar que

O hiperparatireoidismo primário (HPP) caracteriza-se pela secreção excessiva de PTH e cursa com hipercalcemia, hipofosfatemia, hipercalciúria e hiperfosfatúria. O HPP é infrequente em crianças e adolescentes. Entre as causas encontradas em pacientes pediátricos, estão:

Acerca do metabolismo do cálcio, analise as afirmativas a seguir.

I. A ingestão diária recomendada de cálcio é de 500 mg/dia para a idade de 0 a 6 meses.

II. O cálcio participa da regulação de importantes funções biológicas, algumas essenciais à vida, e, por isso, suas concentrações séricas são mantidas dentro de valores bastante rígidos, sobretudo pela ação dos hormônios PTH, PTHrp, calcitonina, calcitriol e FGF- 23, os quais atuam sobre os tecidos ósseo, intestinal e renal.

III. Entre as várias funções desse íon, estão o papel de segundo mensageiro intracelular, cofator enzimático, exocitose de hormônios, processo de coagulação, excitabilidade neuromuscular, adesão intercelular e mineralização óssea.

É correto o que se afirma em

Considerando a época do surgimento e a sua origem, pode-se classificar o hipotireoidismo em:

I. congênito, quando as razões para seu desenvolvimento surgem durante a vida intrauterina.

II. adquirido, quando essas razões aparecem mais tardiamente.

III. primário, quando a má produção de hormônios tireoidianos ocorre em razão de alterações do tecido tireoidiano.

IV. central, dividido em secundário, quando há deficiência de produção de hormônio estimulante da tireoide (TSH) pela hipófise, e terciário, quando há deficiência de produção de hormônio liberador de tireotrofina (TRH) pelo hipotálamo, causando diminuição do estímulo da produção hormonal tireoidiana.

É correto o que se afirma em

O valor normal da pressão arterial (PA) em crianças e adolescentes é baseado em percentis para a idade cronológica, sexo e altura. O conceito de pré-hipertensão foi adotado recentemente também para a faixa etária pediátrica, sendo definido a partir de valores da , ou para adolescentes valores para a idade, sexo e percentil de altura. A hipertensão arterial pediátrica é definida a partir de valores para a idade, sexo e percentil da estatura.

Assinale a alternativa que preenche corretamente as respectivas lacunas.

Acerca dos fatores genéticos da diabetes mellitus 1, analise as proposições abaixo e, considerando V para verdadeiro e F para falso, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Cerca de 5% dos pacientes com DM1 possuem antígenos de classe II HLA DR3 ou DR4. A associação que confere menor risco de desenvolvimento de DM1 é HLA DR3/4.

( ) A região do DQ é erroneamente associada à suscetibilidade, havendo genótipos que aumentam e que diminuem o risco de evolução para DM1.

( ) O DM1 tem padrão de herança poligênica, modulada por fatores ambientais. Os genes mais implicados em seu aparecimento estão localizados na região do HLA de classe II do MHC, no cromossomo 6p21, responsável por 60% do risco de evolução para DM1.

( ) Existem outros genes envolvidos, sendo que pelo menos 20 loci não HLA contribuem para o aumento do risco, entre eles genes TAP (transporter involved in antigen presentation) 1 e 2, genes mitocondriais e genes que codificam citocinas e receptores de células T.

No que se refere à adrenarca precoce, assinale a alternativa INCORRETA.