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Segundo o Código de Processo Ético, que estabelece as infrações
e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, analise as
afirmativas a seguir.
I. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.
II. É direito do farmacêutico interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.
III. É direito do farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.
Está correto o que se afirmar em
I. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.
II. É direito do farmacêutico interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.
III. É direito do farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.
Está correto o que se afirmar em
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O Anexo I da RDC 67/2007 estabelece os requisitos de Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem
observados na manipulação, conservação e dispensação de
preparações magistrais, oficinais, bem como para a aquisição de
matérias-primas e materiais de embalagem.
Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a
verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.
As afirmativas são, respectivamente,
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Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as
enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de
prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para
a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .
As afirmativas são, respectivamente,
( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .
As afirmativas são, respectivamente,
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Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de
desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método
de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou
regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa.
Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.
( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.
( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.
( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.
As afirmativas são, respectivamente,
Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.
( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.
( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.
( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.
As afirmativas são, respectivamente,
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Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas
diferentes características.
1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada
( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada
( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
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A Lei nº 9.782/1999 define o Sistema Nacional de Vigilância
Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras
providências.
Quanto aos bens e produtos que estão submetidos ao controle e à fiscalização sanitária, avalie os itens a seguir.
I. Medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.
II. Conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.
III. Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados.
Está correto o que se afirmar em
Quanto aos bens e produtos que estão submetidos ao controle e à fiscalização sanitária, avalie os itens a seguir.
I. Medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.
II. Conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.
III. Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados.
Está correto o que se afirmar em
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Correlacione os fármacos empregados no tratamento da
hipertensão arterial listados a seguir aos seus respectivos
mecanismos de ação.
1. Propranolol
2. Captopril
3. Hidroclorotiazida
( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .
( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.
( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
1. Propranolol
2. Captopril
3. Hidroclorotiazida
( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .
( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.
( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
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Calcule a preparação de uma solução hidroalcóolica 70% (v/v) de
álcool etílico. Leve em consideração que o reagente de álcool
etílico comercial que será usado encontra-se com 95o Gay-Lussac
(°GL).
Após a leitura do grau alcoólico real do reagente lido no alcoômetro, observa-se que o mesmo tem 90% (v/v), na temperatura de 20°C. Considere que a temperatura durante a execução da diluição não sofreu alteração e calcule o quanto de álcool etílico (95°GL) será preciso para preparar 900 ml da solução a 70%.
Assinale a opção que corresponde ao volume de álcool usado, considerando uma casa decimal em seu resultado.
Após a leitura do grau alcoólico real do reagente lido no alcoômetro, observa-se que o mesmo tem 90% (v/v), na temperatura de 20°C. Considere que a temperatura durante a execução da diluição não sofreu alteração e calcule o quanto de álcool etílico (95°GL) será preciso para preparar 900 ml da solução a 70%.
Assinale a opção que corresponde ao volume de álcool usado, considerando uma casa decimal em seu resultado.
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Segundo as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de
Serviços de Saúde, avalie os itens a seguir.
I. O conjunto seringa-agulha utilizado na aplicação de vacinas, quando não desconectadas, devem atender às regras de manejo dos resíduos perfurocortantes.
II. Bolsas transfusionais vazias ou com volume residual póstransfusão, devem ser acondicionadas em saco branco leitoso e encaminhadas para a disposição final ambientalmente adequada.
III. Os rejeitos radioativos devem ser segregados de acordo com o radionuclídeo ou a natureza da radiação, o estado físico, a concentração e a taxa de exposição.
Está correto o que se afirmar em
I. O conjunto seringa-agulha utilizado na aplicação de vacinas, quando não desconectadas, devem atender às regras de manejo dos resíduos perfurocortantes.
II. Bolsas transfusionais vazias ou com volume residual póstransfusão, devem ser acondicionadas em saco branco leitoso e encaminhadas para a disposição final ambientalmente adequada.
III. Os rejeitos radioativos devem ser segregados de acordo com o radionuclídeo ou a natureza da radiação, o estado físico, a concentração e a taxa de exposição.
Está correto o que se afirmar em
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Sobre o regulamento técnico que trata de pontos fundamentais
para o bom andamento das atividades desenvolvidas por um
laboratório clínico, assinale a afirmativa correta.
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