A principal infecção congênita relacionada ao desenvolvimento de polimicrogiria na região perisylviana é:

Menina de 5 anos de idade apresenta-se há 1 dia com instabilidade de marcha. Ao exame, nota-se leve nistagmo horizontal bilateral, dismetria nas provas índex-índex e índex-nariz. Marcha é atáxica. Força muscular e reflexos osteotendíneos são preservados. Apresentou infecção de vias aéreas superiores há 7 dias, mas sem febre ou sintomas respiratórios no momento da avaliação.

O diagnóstico mais provável é:

Menino de 6 anos de idade apresenta quadro progressivo de comprometimento cognitivo e espasticidade. As imagens por ressonância magnética do crânio FLAIR e T1 com contraste, respectivamente, demonstram as alterações a seguir.

O diagnóstico mais provável é:

Adolescente de 12 anos é trazido à consulta por queixa de quedas frequentes. Ao exame, apresenta fraqueza e hipotrofia muscular distais em membros inferiores, com pés cavos e “dedos em martelo”. Os reflexos osteotendíneos são abolidos globalmente. Pai e irmã mais velha apresentam achados de exame físico semelhantes. Eletroneuromiografia é compatível com neuropatia sensitivo-motora de padrão desmielinizante.

O diagnóstico mais provável é:

Em relação à distrofia muscular de Duchenne, é correto afirmar que

Dor abdominal recorrente, vômitos cíclicos, vertigem paroxística benigna e torcicolo paroxístico benigno são antecedentes comumente presentes nas crianças que desenvolvem

Menino de 6 anos de idade é trazido à consulta pelos pais por alteração no sono. Apresenta cerca de uma vez por semana episódios durante o sono em que grita e chora como se estivesse assustado, de forma inconsolável, com pupilas dilatadas e bastante sudorese. Esses episódios duram poucos minutos e logo a criança volta a dormir. Os eventos ocorrem cerca de 2 horas após o início do sono, e a criança não lembra do ocorrido pela manhã.

A conduta mais adequada para esse caso é:

Em relação à hipertensão intracraniana idiopática, é correto afirmar que

Os gliomas de vias ópticas são comumente associados à

Os achados de neuroimagem mais comumente encontrados na síndrome de Sturge-Weber são: