A t(11;14) está relacionada ao linfoma de células do manto e representa um fator de prognóstico adverso.

O índice prognóstico internacional para linfomas foliculares (FLIPI) considera os seguintes fatores: desidrogenase lática, idade, estagiamento de Ann Arbor, dosagem de hemoglobina e performance status.

O tratamento padrão para o linfoma difuso de grandes células B é a poliquimioterapia com protocolo CHOP. A associação do anticorpo monoclonal rituximab a esse protocolo (R-CHOP) produz boas taxas de resposta, porém não resulta em maior sobrevida global para pacientes com esse linfoma.

Para pacientes com diagnóstico recente de tricoleucemia (leucemia de células cabeludas), a escolha mais adequada de tratamento é quimioterapia com cladriblina (2-CDA).

Na macroglobulinemia de Waldenstrom, o componente monoclonal é do tipo IgM.

O sistema de estagiamento internacional (ISS) classifica os portadores de mieloma múltiplo em três diferentes grupos de prognóstico, baseando-se na dosagem de beta2- microglobulina e gamaglobulina.

O transplante autólogo de medula óssea deve ser reservado para o tratamento de pacientes com mieloma recidivado ou refratário a quimioterapia.

Pacientes portadores de mieloma múltiplo são considerados sintomáticos quando apresentam pelo menos um dos seguintes fatores: hipercalcemia, insuficiência renal, anemia ou lesões osteolíticas.

Suponha-se que, em um paciente com suspeita de leucemia aguda, tenha sido encontrada medula óssea com 85% de blastos, os quais apresentavam imunofenotipagem caracterizada por CD 33 positivo e HLA-DR, CD 41, CD 61 negativos. Nesse caso, considerando-se os resultados apresentados, o diagnóstico, de acordo com a classificação FAB, corresponde a leucemia promielocítica aguda (LMA-M3).

O subtipo mais comum de leucemia aguda no adulto é a leucemia linfóide aguda de células B precursoras (LLA-B), que apresenta fenótipo positivo para CD 10, CD 19 e CD 20 e prognóstico favorável.