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Com relação ao contido na Lei Federal 8080/90, analise as afirmativas abaixo e assinale a
alternativa correta.
I – Os planos de saúde serão a base das atividades e programações de cada nível de direção do Sistema Único de Saúde (SUS), e seu financiamento será previsto na respectiva proposta orçamentária.
II – Será permitida a destinação de subvenções e auxílios a instituições prestadoras de serviços de saúde com finalidade lucrativa.
I – Os planos de saúde serão a base das atividades e programações de cada nível de direção do Sistema Único de Saúde (SUS), e seu financiamento será previsto na respectiva proposta orçamentária.
II – Será permitida a destinação de subvenções e auxílios a instituições prestadoras de serviços de saúde com finalidade lucrativa.
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Assinale a alternativa incorreta. Os serviços de farmacovigilância, dentre outras atividades,
recebem notificações de efeitos adversos a medicamentos, feitas pelos diferentes usuários
destes produtos, e têm o papel de analisar essas notificações e disparar ações com o intuito de
prevenir, eliminar ou, pelo menos, minimizar riscos de danos à saúde dos pacientes e dos
profissionais. Em todos os sistemas os programas de farmacovigilância, os elementos
metodológicos fundamentais são:
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Assinale a alternativa que completa corretamente. Em concentrações terapêuticas no
plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ______________. A fração de
fármaco livre em solução aquosa pode ser menor do que 1%, estando o restante associado a
__________________________. A porção livre do fármaco é que constitui a forma farmacologicamente
_______________.
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Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. A Resolução nº 391, de 9 de
agosto de 1999 aprova em seu Artigo 1º o Regulamento Técnico Para Medicamentos Genéricos.
De acordo com o Item 6 deste Regulamento o qual trata sobre Prescrição e Dispensação de
Medicamentos Genéricos:
I - Será permitida ao profissional farmacêutico a substituição do medicamento prescrito, exclusivamente, pelo medicamento genérico correspondente, salvo restrições expressas pelo profissional prescritor. II - Nos casos de prescrição utilizando nome genérico, será permitida a dispensação do medicamento de referência, um genérico ou similar correspondente.. III - A substituição genérica deverá ser baseada na relação de medicamentos genéricos aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e cujos registros tenham sido publicados no Diário Oficial da União.
I - Será permitida ao profissional farmacêutico a substituição do medicamento prescrito, exclusivamente, pelo medicamento genérico correspondente, salvo restrições expressas pelo profissional prescritor. II - Nos casos de prescrição utilizando nome genérico, será permitida a dispensação do medicamento de referência, um genérico ou similar correspondente.. III - A substituição genérica deverá ser baseada na relação de medicamentos genéricos aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e cujos registros tenham sido publicados no Diário Oficial da União.
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Segundo a ANVISA, na embalagem de um medicamento deve constar as seguintes
informações, EXCETO:
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Assinale a alternativa que completa corretamente. A manipulação de medicamentos
estéreis exige locais com laboratórios altamente especializados, com rotinas de trabalho
complexas que demandam altos níveis de organização, tecnologia e pessoal especializados. A
água é a principal matéria-prima para os medicamentos injetáveis. Segundo a Farmacopéia
Brasileira IV, a água para injetáveis deve ser _____________________________.
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Segundo a Portaria Nº 344/98, que trata de substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial, o Diazepam exige para a dispensação a apresentação de:
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Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. A seleção de medicamentos
depende vários fatores, destacando-se o perfil das patologias prevalentes, a infraestrutura para
o tratamento, o treinamento e a experiência da equipe disponível. Os seguintes critérios devem
ser empregados no processo de seleção de medicamentos:
I - Selecionar medicamentos com níveis elevados de evidência de eficácia clínica. As informações sobre segurança e eficácia devem ser obtidas através de ensaios clínicos com delineamentos adequados à pesquisa em animais. II - Eleger entre os medicamentos da mesma indicação e eficácia, aquele de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica. III - Padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas que tenham informações sobre biodisponibilidade e parâmetros farmacocinéticos.
I - Selecionar medicamentos com níveis elevados de evidência de eficácia clínica. As informações sobre segurança e eficácia devem ser obtidas através de ensaios clínicos com delineamentos adequados à pesquisa em animais. II - Eleger entre os medicamentos da mesma indicação e eficácia, aquele de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica. III - Padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas que tenham informações sobre biodisponibilidade e parâmetros farmacocinéticos.
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Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta com relação aos fármacos de
utilizados no tratamento contra a tuberculose no Brasil.
I – Isoniazida. II – Claritromicina. III – Etambutol.
I – Isoniazida. II – Claritromicina. III – Etambutol.
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Assinale a alternativa que completa corretamente. A depuração total de um fármaco é um
parâmetro farmacocinético fundamental que descreve a eliminação de um fármaco. Ela é
definida como o volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido
do organismo por todas as vias de uma dada unidade de tempo. A depuração total corresponde
à ____________________ .
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