De acordo com os sistemas de distribuição de medicamentos, analisar os itens.
I. Uma das desvantagens do sistema coletivo são as perdas econômicas devido à falta de controle como estoques espalhados pelo hospital, perda do medicamento por validade e acondicionamento não adequado dos medicamentos, por exemplo.
II. No sistema de dose unitária a probabilidade de erros de medicação aumenta em relação aos sistemas coletivo e o individualizado.
III. No sistema individualizado os estoques periféricos dos setores são reduzidos em comparação ao sistema coletivo.

Está CORRETO o que se afirma:

A respeito da padronização dos itens de consumo, incluindo medicamentos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Ao padronizar medicamentos, como critério, a Comissão de Padronização deve adotar preferencialmente os nomes de marcas de referência ou similares, evitando sempre que possível a terminologia genérica.
( ) Uma das vantagens da padronização de medicamentos é o fato de disciplinar o receituário médico-hospitalar e uniformizar a terapêutica, colaborando como instrumento de ensino na área de saúde.
( ) Um dos critérios da Comissão de Padronização de Medicamentos é padronizar medicamentos com um único princípio ativo, excluindo-se sempre que possível, as associações de princípios ativos , exceto as que forem necessárias.

Em conformidade com as noções básicas de epidemiologia, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Período de latência. (2) Período de incubação. (3) Infecção.
( ) É a entrada, desenvolvimento ou multiplicação de um agente infeccioso no organismo de uma pessoa ou animal. ( ) Tempo que transcorre desde a infecção até a apresentação dos sintomas. ( ) Tempo que transcorre desde a infecção até que a pessoa se torne infectada.

Nos termos da Portaria 344/98 do Ministério da Saúde, analisar os itens.
I. As vendas de medicamentos a base da substância Misoprostol constante da lista "C1" deste Regulamento Técnico, ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados e credenciados junto a Autoridade Sanitária competente.
II. É permitida a produção e importação de substâncias e medicamentos proscritos no Brasil.
III. As prescrições por cirurgiões dentistas e médicos veterinários só poderão ser feitas quando para uso odontológico e veterinário, respectivamente.

Está CORRETO o que se afirma:

Assinale dentre as alternativas a seguir, o medicamento que exige retenção da Notificação de Receita para sua dispensação:

Pertencem a lista A2 da Portaria 344/98, EXCETO:

Dentre os instrumentos de controle de estoque, pode se destacar o ponto de requisição que é definido como sendo uma quantidade de produto, que, quando atingida, deve gerar novo pedido de compra. A fórmula para o cálculo é dada por PR = (CMM x TE) + ES onde CMM é o consumo médio mensal, TE é o tempo de espera e ES é o estoque de segurança. Sabendo dessas informações, calcule o ponto de requisição (PR) para frascos de dipirona em gotas em uma farmácia que dispensou 300 unidades nos últimos 03 meses, que o tempo de espera para entrega de novas solicitações é de 01 mês e o estoque de segurança é de 50 frascos.

Considerando-se as noções básicas de farmacovigilância, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Efeito adverso. (2) Evento adverso. (3) Reação adversa a medicamentos.
( ) Resultado adverso que ocorre durante ou após o uso clínico de um medicamento.
( ) Qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico sem necessariamente possuir uma relação causal com o tratamento.
( ) Qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças ou para modificação de uma função fisológica.

Em relação à manipulação de citostáticos, conforme a RDC 67/2007 do Ministério da Saúde que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, analisar os itens.
I. As salas para manipulação de citostáticos devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.
II. Para a manipulação de citostáticos, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, a dispensação precisa ser mediante orientação farmacêutica.
III. Na pesagem para manipulação deve haver dupla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

Está CORRETO o que se afirma:

Sobre as definições presentes na RDC 67/2007 do Ministério da Saúde que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, é correto afirmar que: