No ambiente hospitalar, diariamente, é gerada uma grande quantidade de resíduos compostos por agulhas, escalpes, ampolas de vidro, lâminas de bisturi, lancetas, tubos capilares, micropipetas, lâminas e lamínulas e espátulas. Nos termos da RDC nº 222/2018 da Anvisa, estes resíduos, classificados como perfurocortantes, são classificados como:

Sobre a estocagem de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e, logo após, atribua V para verdadeira e F para falsa.

( ) Os medicamentos devem ser estocados por nome genérico, lote e validade, de forma que permita fácil identificação.

( ) Durante o manuseio, não arremesse caixas. É preferível arrasta-las para a locomoção.

( ) Observe o empilhamento máximo para o produto utilizando o bom senso, pois não há recomendações específicas para esta situação.

( ) Os itens mais volumosos e pesados devem ficar próximos à área de saída, para facilitar a movimentação. Estes, devem ser colocados em estrados ou paletes.

A sequência está correta em:

A RDC nº 67/2007, da Anvisa, contempla as boas práticas e requisitos mínimos para a manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos, bem como substâncias sujeitas a controle especial. Entende-se por medicamentos citostáticos aqueles utilizados, principalmente,

Certo farmacêutico precisará realizar uma destilação simples para isolar um composto bioativo. A imagem apresenta nove utensílios; seis serão utilizados para a montagem do referido sistema de destilação e três não serão são empregados, sendo separados de forma equivocada pelo técnico de laboratório. Observe atentamente a imagem.

Os utensílios que não compõem o aparato de destilação simples estão numerados como:

O comprimido de certo medicamento pesa 0,30 g. Após a análise química espectroscópica e cromatográfica desta unidade, verificou-se que o comprimido contém 0,12 g de fármaco. A concentração em % m/m de fármaco no comprimido será de:

A Lei Federal nº 6.360/1976 define os medicamentos Similar, Genérico e de Referência. Nos termos do texto legal, analise as afirmativas a seguir.

I. Produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país. Na ocasião do registro, junto ao órgão competente, a eficácia, segurança e qualidade do produto foram comprovados cientificamente.

II. Medicamento que contém o mesmo (ou os mesmos) princípio(s) ativo(s), indicação terapêutica, concentração, posologia, forma farmacêutica e via de administração. Ainda, é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

III. Medicamento comumente produzido após a expiração de direitos de exclusividade. Apresenta eficácia, segurança e qualidade comprovada, e designação pela Denominação Comum Brasileira ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional.

As definições fornecidas referem-se a:

Considere o quadro abaixo.

Considerando um fármaco com pKa de 6,2 administrado por via oral, assinale a alternativa que apresenta o(s) local(is) em que este fármaco conseguirá atravessar facilmente a membrana.

O processo de absorção corresponde à transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. Acerca do tema, analise o quadro a seguir.

PADRÃO DE ABSORÇÃO

A absorção não é necessária.

VANTAGENS

Pode ter efeitos imediatos.

Ideal para dosagem de altos volumes.

Adequada para substâncias irritantes.

Valiosa para situações de emergência.

Ideal para fármacos proteicos de alta massa molar.

ALGUMAS DAS DESVANTAGENS

Imprópria para substâncias oleosas.

São necessárias técnicas de assepsia.

A via de administração descrita é:

Certo grupo de pesquisa desenvolveu um novo fármaco e, como próximo passo da pesquisa, precisa determinar a fração da dose oral que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto. A imagem apresenta dados clínicos da administração intravenosa e oral do fármaco, bem como os valores calculados de área sob a curva (ASC).

Considerando as informações fornecidas e os dados constantes na imagem, a biodisponibilidade do novo fármaco, administrado por via oral, será aproximadamente de:

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, por meio da RDC nº 67/2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Acerca das definições contempladas na referida normativa, analise as afirmativas a seguir:

I Bioterápico pode ser definido como uma preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos, como secreções, excreções, tecidos e órgãos, entre outros.

II. Base galênica refere-se à preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

III. Auto-isoterápico corresponde a uma preparação medicamentosa cujo insumo ativo é obtido do próprio paciente, por meio do uso de suas secreções, sangue, urina, entre outros.

Está correto o que se afirma em: