Considerando a farmacodinâmica dos fármacos anestésicos e analgésicos, analise as afirmativas a seguir, classificando-as com V (verdadeiro) ou F (falso) e assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA. 

( ) O fentanil é um analgésico opioide potente. ( ) A cetamina é um antagonista do receptor glutamatérgico NMDA. ( ) O propofol é um antagonista dos receptores GABA-A. ( ) O tramadol é um opioide sintético de ação central. ( ) O etomidato é um hipnótico de curta ação.

A Portaria SVS/MS nº 344/1998 aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Relacione a substância (coluna I) a sua classificação (coluna 2). 

Coluna I – Substância

1. Pregabalina 2. Isotretinoína 3. Morfina 4. Testosterona 5. Sibutramina

Coluna II – Classificação

a. Anabolizantes (C5) b. Entorpecentes (A1) c. Psicotrópicos anorexígenos (B2) d. Outras substâncias sujeitas a controle especial (C1) e. Retinoides de uso sistêmico (C2)

Assinale a alternativa que apresenta a associação correta:

Analise as afirmativas a seguir de acordo com a Lei nº 13.021/2014. Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exigem-se a autorização e o licenciamento da autoridade competente, além das seguintes condições:

I - ter a presença de farmacêutico apenas por um período do expediente, a critério do próprio estabelecimento.
II - dispor de equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos.
III - contar com equipamentos e acessórios que satisfaçam aos requisitos técnicos estabelecidos pela vigilância sanitária.

Está CORRETO o que se afirma em:

De acordo com a RDC 768/2022, que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna do texto a seguir:

Para medicamentos dinamizados, deve ser inserido o texto “MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO” ou “MEDICAMENTO ANTROPOSÓFICO” ou “MEDICAMENTO ANTIHOMOTÓXICO”, de acordo com a categoria em que se enquadrem, em caixa alta e tamanho mínimo de _____ do maior caractere do nome do medicamento.

Na microbiologia, há um parâmetro laboratorial definido como a menor concentração de um agente antimicrobiano capaz de inibir o crescimento visível de um microrganismo após período padronizado de incubação, sendo amplamente utilizado para avaliar a sensibilidade bacteriana aos antibióticos.
Qual o nome dado a esse parâmetro?

Analise as afirmativas sobre biodisponibilidade e bioequivalência, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) O termo biodisponibilidade indica a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, considerando absorção e metabolismo local.
( ) F é determinada a partir das curvas de concentração plasmática versus tempo após administração oral e intravenosa, sendo a via intravenosa, por definição, igual a 1.
( ) A biodisponibilidade é característica apenas do fármaco, não sofrendo influência de fatores fisiológicos como atividade enzimática intestinal ou hepática, pH gástrico ou motilidade intestinal.
( ) As áreas sob a curva (AUC) da concentração plasmática ao longo do tempo são utilizadas para estimar F como AUC_₍oral₎/AUC₍_{intravenosa₎.}
( ) A biodisponibilidade é afetada pelo metabolismo de primeira passagem.

Uma droga do tipo ácido fraco (AH), com pKa = 5,6, é administrada em um meio com pH = 8,0. Considerando os princípios de ionização e a relação entre pH e pKa (equação de HendersonHasselbalch), qual seria o comportamento esperado dessa droga nesse meio?

Os fármacos administrados por via oral são absorvidos pelo trato gastrointestinal e atingem o principal órgão de metabolização: o fígado. Sobre os processos farmacocinéticos de metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:

São exemplos de pró-fármacos, exceto:

Analise as afirmativas sobre inibição e indução enzimática, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F), e posteriormente assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A inibição enzimática, especialmente das enzimas do citocromo P450 (CYP), reduz o metabolismo e, consequentemente, pode aumentar a ação de fármacos que são inativados por essas enzimas.
( ) A indução enzimática é explorada terapeuticamente na administração de fenobarbital em bebês prematuros, a fim de induzir a glicuronil transferase, aumentando a conjugação da bilirrubina e reduzindo o risco de kernicterus.
( ) Em alguns casos, um fármaco somente se torna farmacologicamente ativo após ser metabolizado, sendo então denominado prófármaco.
( ) A toxicidade do paracetamol (acetaminofeno) está relacionada à formação do metabólito reativo N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), derivado do sistema CYP.
( ) O risco de lesões hepáticas graves após dose tóxica de paracetamol é maior em pacientes com indução prévia das enzimas CYP, como pode ocorrer no consumo crônico de álcool.