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São miopatias que podem ter início nas primeiras décadas de vida todas as seguintes, EXCETO:
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No tratamento das distonias, podem ser usadas todas as opções seguintes, EXCETO:
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Com relação aos distúrbios do movimento na infância, analise as afirmativas abaixo:
I. Não existem marcadores biológicos específicos para o diagnóstico da Coreia de Sydenham.
II. O critério de tempo para considerar uma coreia secundária à circulação extracorpórea é surgir até 48 horas após a cirurgia.
III. A distonia genética associada à Pantotenato-quinase é uma distonia de herança autossômica recessiva que ocorre por neurodegeneração por acúmulo de ferro.
Está CORRETO o que se afirma em
I. Não existem marcadores biológicos específicos para o diagnóstico da Coreia de Sydenham.
II. O critério de tempo para considerar uma coreia secundária à circulação extracorpórea é surgir até 48 horas após a cirurgia.
III. A distonia genética associada à Pantotenato-quinase é uma distonia de herança autossômica recessiva que ocorre por neurodegeneração por acúmulo de ferro.
Está CORRETO o que se afirma em
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Na avaliação do coma, o padrão de resposta motora pode ajudar a definir a topografia da lesão.
Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA.
Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA.
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Na síndrome de herniação transtentorial lateral, podem ser encontrados todos os seguintes sinais, EXCETO
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Com relação à Vertigem Paroxística Benigna (VPB) na infância, assinale a alternativa INCORRETA.
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As neuropatias hereditárias são quadros de acometimento exclusivamente dos nervos periféricos ou fazem parte de
doenças multisistêmicas.
Com relação ao padrão de acometimento, as neuropatias hereditárias
Com relação ao padrão de acometimento, as neuropatias hereditárias
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Com relação às neuropatias periféricas, analise as afirmativas abaixo:
I. Síndrome de Guillain-Barré é uma doença inflamatória monofásica.
II. A tríade clássica da Síndrome de Miller Fisher é constituída por: fraqueza, arreflexia e ataxia.
III. O exame mais importante no diagnóstico da Síndrome de Guillain-Barré é a eletroneuromiografia, que deve ser realizada na primeira semana do início dos sintomas.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
I. Síndrome de Guillain-Barré é uma doença inflamatória monofásica.
II. A tríade clássica da Síndrome de Miller Fisher é constituída por: fraqueza, arreflexia e ataxia.
III. O exame mais importante no diagnóstico da Síndrome de Guillain-Barré é a eletroneuromiografia, que deve ser realizada na primeira semana do início dos sintomas.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
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Paciente com 7 anos de idade, previamente hígido, vinha com alteração de comportamento nos últimos dias, ficando
mais irritado; apresentou crises epilépticas e depois ficou confuso evoluindo para torpor. Ao exame, não tinha sinais
focais mas semantinha torporoso. Foi internado e submetido a exames. A ressonância de crânio evidenciou áreas de
hipossinal em T1 e hipersinal em T2 e FLAIR nos lobos frontais e temporais. O líquor mostrou pleocitose com 60
células, às custas de linfomononucleares, com hiperproteinorraquia e glicorraquia normal. Não foi possível resgate de
nenhum agente nas amostras de LCR. Baseando-se no caso clínico, analise as afirmativas abaixo:
I. Presumível encefalite viral, possivelmente por herpes indicando início empírico de aciclovir.
II. Possível meningite bacteriana aguda, cujo diferencial é de linfomononucleares porque essas células são as de primeira defesa.
III. Evolução bastante típica da meningite tuberculosa.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
I. Presumível encefalite viral, possivelmente por herpes indicando início empírico de aciclovir.
II. Possível meningite bacteriana aguda, cujo diferencial é de linfomononucleares porque essas células são as de primeira defesa.
III. Evolução bastante típica da meningite tuberculosa.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
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Exames neurofisiológicos são importantes aliados na abordagem e investigação das doenças do sistema nervoso central
e periférico.
Com relação a esses exames, analise as afirmativas abaixo:
I. O padrão de hipsarritmia é observado em algum momento da evolução na Síndrome de Lennox-Gastaut.
II. O fenômeno de eletrodecremento na eletroneuromiografia é observado na Miastenia Gravis e representa redução na amplitude da resposta, quando se aplicam estímulos repetidos.
III. A polissonografia tipo 3 é importante para diferenciar parassonias e crises epilépticas durante o sono.
Está CORRETO o que se afirma em
Com relação a esses exames, analise as afirmativas abaixo:
I. O padrão de hipsarritmia é observado em algum momento da evolução na Síndrome de Lennox-Gastaut.
II. O fenômeno de eletrodecremento na eletroneuromiografia é observado na Miastenia Gravis e representa redução na amplitude da resposta, quando se aplicam estímulos repetidos.
III. A polissonografia tipo 3 é importante para diferenciar parassonias e crises epilépticas durante o sono.
Está CORRETO o que se afirma em
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