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Um farmacêutico deve comunicar seu afastamento das atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, por
escrito ao Conselho Regional de Farmácia, em até
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Com relação às atividades farmacêuticas, estabelecidas em Resolução do Conselho Federal de Farmácia, é certo que:
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Atividade que envolve: estimativa das necessidades reais de medicamentos, elaboração de planilha constando relação dos
medicamentos e suas especificações técnicas, quantidades necessárias e custo estimado para a cobertura pretendida no período, encaminhamento da planilha elaborada para o gestor, a fim de que seja realizada a aquisição dos medicamentos, acompanhamento e avaliação em função dos limites orçamentários, é necessária no âmbito da
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Considerando os anexos: Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (Cbaf);
Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (Cesaf); Relação Nacional de
Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf); e Relação Nacional de Insumos; Relação
Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar, é correto afirmar que:
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- Assistência Farmacêutica
- Farmácia Hospitalar
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores
do Sistema Único de Saúde (SUS) adotam Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), a qual
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Considerando a Portaria nº 344 de 1998, do Ministério da Saúde, e suas atualizações, é correto afirmar:
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De acordo com a lista das substâncias sujeitas a controle especial, integram a Relação da Listagem “B2” das Substâncias
Psicotrópicas Anorexígenas:
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De acordo com a Resolução nº 585/2013, do Conselho Federal de Farmácia, NÃO é atribuição do Farmacêutico, no exercício da
Farmácia Clínica:
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A definição “Medicamento que contém o mesmo, ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão
federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do
produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial
ou marca” trata de:
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Tendo-se em conta a definição de medicamento genérico, em relação ao seu medicamento referência, é correto afirmar que:
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