São representantes da classe dos β-bloqueadores seletivos β1, bloqueadores dos canais de Ca⁺⁺ e agonistas α présináptico os seguintes fármacos, respectivamente,

Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nessas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, assinale a alternativa correta.

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são conhecidos por terem ações anti-inflamatória, analgésica e antipirética, e por isso são muito utilizados no tratamento da dor. Entretanto, esses fármacos são utilizados de maneira irracional, não estando isentos de uma série de efeitos indesejáveis. A respeito dos efeitos farmacológicos e adversos dos AINES, julgue os itens a seguir.

I. Os AINES são inibidores da cicloxigenase (Cox) que catalisam a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, envolvidas na inflamação.

II. O AAS modifica covalentemente as duas isoformas da cicloxigenase, o que resulta na inibição irreversível da enzima.

III. Uma das vantagens dos AINES seletivos Cox-2 sobre os não seletivos da Cox é que os AINES seletivos estão isentos de efeitos colaterais no trato gastrointestinal (TGI).

IV. O uso de ibuprofeno é indicado para o tratamento de persistência do ducto arterioso em crianças.

Está correto o que se afirma em

Segundo a portaria 344/98, a quantidade prescrita de cada substância constante da lista “C1” (outras substâncias de controle especial) e “C5” (anabolizantes) ou medicamentos que a contenham ficará limitada a 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 (sessenta) dias, À EXCEÇÃO DE

Analise.

I. Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

II. Contém os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia, indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

III. Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada sua eficácia, segurança e qualidade e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

IV. Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal, por ocasião de registro.

Segundo a Lei 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, os itens a seguir definem, respectivamente,

Quando os medicamentos prescritos em uma receita estiverem com posologia ou com dosagem superiores aos limites farmacológicos ou mesmo se esse medicamento interagir ou for incompatível com outro medicamento prescrito ou de uso do paciente, o farmacêutico

A respeito da absorção e distribuição de fármacos, julgue as afirmativas a seguir.

I. Muitos fármacos são capazes de se ionizar em função do pH do meio. Supondo-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa de um fármaco ácido, pode-se deduzir que, no estômago, a maior parte das moléculas estão ionizadas e, dessa forma, não serão bem absorvidas nesse local.

II. Se a biodisponibilidade de um fármaco é de 75%, entende-se que apenas 75% da dose administrada estarão hábeis para atuar no sítio de ação ou terão acesso a um líquido biológico do qual poderão atingir esse sítio.

III. O volume de distribuição de um fármaco é o volume que o fármaco precisa ocupar para ficar com sua concentração no tecido igual à do plasma.

IV. Na sua fase inicial, a distribuição de fármacos depende do débito cardíaco e da taxa de perfusão do tecido, o que justifica órgãos mais perfundidos receberem maior quantidade de fármacos nessa fase. Numa segunda fase, o fármaco se difunde para dentro dos tecidos independente da sua ligação a proteínas plasmáticas e de sua lipossolubilidade.

Está correto o que se afirma em