Prova Completa: Farmacêutico (SES-SC - UFSC

1601340 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Sobre o Regulamento Técnico que instituiu as Boas Práticas em Farmácias (DPMF), é CORRETO afirmar que:

A

os materiais de limpeza, escritório e germicidas em estoque devem ser armazenados juntos, em almoxarifado refrigerado.

B

testes físico-químicos e microbiológicos devem ser feitos no mínimo bimestralmente, para monitorar a qualidade da água de abastecimento da farmácia, mantendo seus respectivos registros.

C

quanto à manipulação, é facultada à farmácia terceirizar o controle de processo.

D

compete ao farmacêutico desenvolver estudo de farmacovigilância.

E

quanto ao controle de qualidade, os serviços de manutenção preventiva e/ou corretiva não podem ser terceirizados.

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1601339 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Sobre reações adversas, assinale a alternativa CORRETA.

A

Análises de estatísticas vitais: este método é útil na pesquisa de reações adversas pouco frequentes ou que requerem um intervalo de tempo prolongado.

B

Estudos de coorte: a administração dos medicamentos é feita sob estrita observação, sendo imediatamente registrada toda e qualquer reação adversa verificada.

C

Estudos de caso controle: os estudos das estatísticas de mortalidade e morbidade, aliados aos parâmetros de consumo dos fármacos, são empregados para o estabelecimento de relações entre o aparecimento de uma reação adversa, geralmente grave, e o consumo de determinado fármaco.

D

Tolerância: é o efeito de ocorrência mais rara, definida como uma sensibilidade peculiar de alguns indivíduos a certos fármacos. Esta sensibilidade está relacionada a defeitos enzimáticos e é hereditária. São reações que não dependem de dose nem de exposição anterior do indivíduo ao fármaco.

E

Idiossincrasia: é o fenômeno pelo qual a administração contínua e repetida de determinada dose de medicamento diminui progressivamente a intensidade dos efeitos. O necessário aumento da dose para manter os efeitos na mesma proporção faz com que a tolerância também seja um mecanismo progressivo.

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1601338 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Sobre nutrição parenteral total (NPT), assinale a alternativa CORRETA.

A

NPT: consiste em solução ou emulsão composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou à manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.

B

NPT central: caracteriza-se pela baixa osmolaridade (menos do que 900 mOsm/L) das soluções, o que possibilita a infusão por veia periférica. Esta NPT é normalmente empregada na fase inicial da TNP até que se estabeleça um acesso central, ou em pacientes de curto tempo de terapia.

C

NPT periférica: caracteriza-se pela elevada osmolaridade (maior do que 900 mOsm/L). Sua administração em veia periférica pode provocar flebite, devendo ser infundida em veia central de grosso calibre (normalmente veia cava superior).

D

Sistema lipídico, ternário ou “três em um”: é composto por duas soluções de grande volume: solução de aminoácidos, fonte de nitrogênio, e solução de glicose, como fonte de energia.

E

Sistema glicídico, binário ou “dois em um”: é composto por três soluções de grande volume: solução de aminoácidos, fonte de nitrogênio, solução de glicose, como fonte de energia, e solução de lipídios, como fonte energética e de ácidos graxos essenciais.

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1601337 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Sobre o Regulamento Técnico que institui as boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF), relacione a coluna 1 com a coluna 2.

enunciado 1601337-1

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

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1601336 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Sobre nutrição parenteral (NP) e manipulação de citostáticos, indique se são Verdadeiras (V) ou Falsas (F) as afirmativas abaixo.

( ) A manipulação da NP deve ser realizada em área classificada grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos.

( ) De cada NP preparada devem ser reservadas amostras, conservadas sob refrigeração (4 ºC a 11 ºC), para avaliação microbiológica laboratorial e contraprova.

( ) A pressurização da sala de manipulação para medicamentos citostáticos deve ser positiva em relação ao ambiente adjacente.

( ) Somente será permitida a manipulação de medicamento na inexistência de especialidade farmacêutica registrada e comercializada no país, com a mesma forma farmacêutica e dosagem prescritas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

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1601335 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e Epidemiologia

Sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, onde está determinada a classificação RSS destinada a destacar a composição desses resíduos segundo as suas características biológicas, físicas, químicas, estado da matéria e origem para o seu manejo seguro, relacione a coluna 1 com a coluna 2.

enunciado 1601335-1

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

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1601334 Ano: 2012
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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LegislaçãoLei 6.360/1976: Vigilância Sanitária de Medicamentos/Correlatos

Em conformidade com a legislação vigente, assinale a alternativa CORRETA.

A

A via inalatória tem melhor relação de risco-benefício do que as demais, devido à ação direta dos medicamentos sobre a mucosa respiratória, que possibilita efeito máximo com pequenas dosagens (40 vezes menores do que por via oral), e com baixas concentrações séricas. Desta forma, é possível obter-se rápido início de ação dos broncodilatadores e menor incidência de efeitos adversos, especialmente quando são usados corticosteroides inalatórios, sendo indicado no uso adulto e pediátrico de doenças respiratórias no Brasil.

B

É vedada a comercialização de produtos importados no mercado interno, mesmo que independam de prescrição médica e tenham acrescentados, na rotulagem, dizeres esclarecedores, no idioma português, sobre sua composição, suas indicações e seu modo de uso.

C

Medicamento similar é um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

D

Os estabelecimentos abrangidos pela Lei n. 6.360/76, integrantes da Administração Pública ou por ela instituídos, independem de licença para funcionamento.

E

Saneantes domissanitários são produtos para uso externo, antissépticos ou não, destinados ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo os sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após o barbear, estípticos e outros.

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1601333 Ano: 2012
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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LegislaçãoLei 6.360/1976: Vigilância Sanitária de Medicamentos/Correlatos

Sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos determinados pela Lei n. 6.360/76, relacione a coluna 1 com a coluna 2.

enunciado 1601333-1

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

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1601332 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: UFSC
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Legislação

Sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, é CORRETO afirmar que:

A

em algumas possibilidades fica dispensada a obrigatoriedade de farmacêutico como responsável técnico de farmácia ou drogaria; o órgão competente poderá licenciar o funcionamento de estabelecimento farmacêutico sob a responsabilidade de um prático, inscrito em órgão de classe competente.

B

nas localidades desprovidas de farmácia homeopática, não poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática, sendo destinada a dispensação no município mais próximo em condições de sediar uma farmácia homeopática.

C

o receituário de medicamentos entorpecentes ou a estes equiparados e os demais medicamentos sob regime de controle, de acordo com a sua classificação, obedecerá às disposições da legislação estadual específica.

D

dependerão de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos, a unidade volante e o supermercado, o armazém e o empório, a loja de conveniência e a drugstore.

E

a fiscalização sanitária de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos nos estabelecimentos que os comercializam, será de responsabilidade privativa de órgão federal.